无催化条件下三组分一锅法合成呋喃并吡啶并喹喔啉衍生物

发布时间：2018-02-22 10:34

  本文关键词： 呋喃并吡啶并喹喔啉 -氨基喹喔啉 三组分反应 晶体结构 合成　出处：《有机化学》2017年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以芳醛、6-氨基喹喔啉和季酮酸为原料,三组分一步构建了11-芳基-8,11-二氢化呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[3,2-f]喹喔啉-10(7H)-酮衍生物,并通过X单晶衍射分析确证了11-(4-硝基苯基)-8,11-二氢化呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[3,2-f]喹喔啉-10(7H)-酮(4g)的结构.该方法操作简单,无需催化剂和分离中间体,为分子内同时含呋喃、吡啶和喹喔啉稠合四环杂环提供了很好的合成方法.
[Abstract]:Using aromatic aldehydes 6-aminoquinoxaline and quaternary ketonic acid as raw materials, the derivatives of 11-aryl-8N-11- dihydrofuran [3 + 4: 5: 6] pyridine [3n 2-f] quinoxaline-10n-7H-one were synthesized in one step. The structure of 11- (4-nitrophenyl) -811- dihydrofurano [3: 5: 6] pyridino [3O2-f] quinoxaline (107H) and ketone (4g) was confirmed by X-ray single crystal diffraction. The method is simple, without catalyst and separation intermediate, and contains furan in the molecule at the same time. Pyridine and quinoxaline fused tetracyclic heterocycles provide a good synthesis method.
【作者单位】： 江苏师范大学化学化工学院;江苏师范大学科文学院;
【基金】：江苏省高校重大基础自然科学基金(No.14KJA150004) 江苏师范大学校自然科学基金(No.15XLA05)资助项目~~
【分类号】：O626

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本文编号：1524195