手性联萘酚树状分子在不对称环氧化反应中的应用

发布时间：2018-03-01 01:22

  本文关键词： 有机化学 C对称 联萘酚 二乙基锌 芳香酮 不对称环氧化　出处：《中国科技论文》2017年24期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：研究将合成的新型可重复使用的含手性联萘酚的C3对称树状分子配体(L)与二乙基锌螯合制成了1个手性自负载的催化剂(L/Zn)。为研究该催化剂在查尔酮衍生物不对称环氧化反应中的手性诱导作用,将该催化剂用于(E)-α,β-不饱和芳基酮的不对称环氧化反应中,进行了反应条件的优化和底物拓展,并进一步探索了回收后的催化剂在以上不对称反应中的催化效率。结果表明,该催化剂应用于以上不对称环氧化反应中,对映体产物最好能达到99%的产率,对映体过量值最高可达76%,该自负载催化剂(L/Zn)仅经过简单的过滤洗涤过程就能够从反应混合物中回收,重复使用4次,其催化活性和对映选择性有所降低。
[Abstract]:A chiral self-loaded catalyst was prepared by chelating a novel reused C _ 3 symmetric dendrimer ligand containing chiral binaphthol with diethylzinc. In order to study the asymmetric properties of the catalyst in chalcone derivatives, a novel chiral self-loaded catalyst was prepared. Chiral induction in epoxidation, The catalyst was used in the asymmetric epoxidation of eosinone 伪, 尾 -unsaturated aryl ketones. The reaction conditions were optimized and the substrate was expanded. The catalytic efficiency of the recovered catalyst in the above asymmetric reactions was further explored. When the catalyst is used in the asymmetric epoxidation reaction above, the enantiomer product can achieve a yield of 99%. The maximum enantiomeric overdose value can reach 76%. The self-loaded catalyst L / Zn can be recovered from the reaction mixture through a simple filtration and washing process. The catalytic activity and enantioselectivity of the catalyst can be reduced by repeated use for 4 times.
【作者单位】： 湘潭大学化学学院;湘谭大学环境友好化学与应用教育部重点实验室;
【基金】：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20134301110004)
【分类号】：O621.25;O643.36

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本文编号：1549806