利用含RGD的多肽增进细胞摄取用于细胞中弗林酶活性的检测

发布时间：2018-03-06 03:28

  本文选题：整合素　切入点：荧光探针　出处：《中国科学技术大学学报》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：设计并合成了一种新型自组装多肽纳米荧光探针.在合成方法上使用了新型的生物兼容性的CBT-Cys点击反应实现了RGD肽的环化.该探针可通过RGD序列靶向肿瘤细胞αvβ3整合素受体,促进细胞的摄取;同时可与细胞内弗林酶作用导致荧光的"关-开",达到对肿瘤细胞的靶向荧光成像功能.
[Abstract]:A novel self-assembled polypeptide nanofluorescent probe was designed and synthesized. A novel biocompatibility CBT-Cys click-through reaction was used to realize the cyclization of RGD peptide. The probe can target 伪 v 尾 3 integrin receptor by RGD sequence. At the same time, it can interact with the intracellular Flinase and lead to the "turn-off" of fluorescence, which can achieve the function of targeted fluorescence imaging of tumor cells.
【作者单位】： 中国科学技术大学化学系;
【基金】：国家自然科学基金(U1532144,21675145)资助
【分类号】：R730.4

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本文编号：1573159