基于嘧啶及喹啉配合物的合成与性质研究

发布时间：2018-03-20 10:12

  本文选题：配位化合物　切入点：晶体结构　出处：《天津理工大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：近年来,配位化合物尤其是金属有机框架化合物和金属原子簇合物已成为配位化学领域的重点研究对象。金属配合物越来越受到人们的关注,这归因于它们有趣的拓扑结构和广泛的应用,如选择性分离、催化、气体存储、生物医学成像和非线性光学等。配位化合物的性质主要由其结构决定,所以配体的选择和金属的配位构型是广大研究者需要重点考虑的问题。本文利用溶剂热合成法成功构筑了7例配位化合物,系统探究了它们的配位模式和拓扑结构,并选取部分配合物进行光学和磁性研究,本论文的主要研究结果为:1、利用原位反应得到的双二齿配体2-嘧啶甲酸(L)与六配位的过渡金属Mn(Ⅱ)组装,采用溶剂热的方法合成出两个新型过渡金属配合物。二维63层状配合物[MnCl(L)H2O]n(1)中,两种六边形的Mn环是由MnII离子和L配体以及双氯离子相互连接形成的。然后,使用甲酸代替配合物1中的部分氯离子可得到包含二重互穿srs-型网络结构的[Mn2Cl1.5L2(HCO2)0.5]n(2)。在srs-型网络中,L配体桥接MnII离子可得到一个一维链,而进一步连接双氯离子和Cl/甲酸便形成了二重互穿的srs-型网络结构。非线性光学测试结果表明,化合物2展现了明显的二阶倍频信号,响应强度大约是KH2PO4(KDP)的0.8倍。2、以8-羟基喹啉为有机配体,采用溶剂热的方法合成了5个新型3d-4f金属簇合物,并对它们进行了单晶X射线衍射表征。然后,我们对配合物6进行了催化活性的探索,该配合物可以催化2-呋喃甲醛与吗啉作用生成(4S,5R)-双吗啉代环戊-2-烯酮的反应;对配合物7进行了磁性的研究,表明Er4Ni9簇合物是铁磁的。
[Abstract]:In recent years, coordination compounds, especially organometallic framework compounds and metal cluster compounds, have become the focus of research in the field of coordination chemistry. This is due to their interesting topology and extensive applications, such as selective separation, catalysis, gas storage, biomedical imaging and nonlinear optics. Therefore, the selection of ligands and the coordination configuration of metals are important issues to be considered by many researchers. In this paper, seven coordination compounds were successfully constructed by solvothermal synthesis, and their coordination patterns and topological structures were systematically investigated. Some of the complexes were selected for optical and magnetic studies. The main results of this thesis were: 1: 1. The binodentate ligand 2-pyrimidine formate L-) was assembled with hexagonal transition metal Mn( 鈪，

本文编号：1638624