对巯基吡啶在纳米银上的SERS化学增强机理

发布时间：2018-03-22 09:39

  本文选题：对巯基吡啶　切入点：纳米银　出处：《光谱学与光谱分析》2016年S1期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以对巯基吡啶分子吸附在纳米银上的SERS光谱为研究对象,通过密度泛函理论计算和拉曼散射理论分析,详细地探讨了该分子的吸附结构、异构化、氢键作用和低能激发电荷转移态的性质,模拟了当该分子以不同结构吸附在银上的SERS光谱,研究了其吸附结构与SERS光谱之间的对应关系。理论结果也表明,在SERS增强机理研究中,分子与金属纳米结构和环境的作用是影响SERS光谱的主要影响因素。当激发光的能量与低能激发电荷转移态的能量匹配时,显著影响SERS光谱强度。
[Abstract]:The adsorption structure and isomerization of mercaptopyridine molecule on silver nanoparticles were studied by density functional theory (DFT) and Raman scattering theory. The properties of hydrogen bond interaction and low energy excited charge transfer state were studied. The SERS spectra of the molecule adsorbed on silver with different structures were simulated, and the corresponding relationship between the adsorption structure and the SERS spectrum was studied. In the study of SERS enhancement mechanism, the interaction between molecular and metal nanostructures and environment is the main influencing factor of SERS spectra. When the energy of excited light matches with the energy of low energy excited charge transfer states, the intensity of SERS spectra is significantly affected.
【作者单位】： 厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(21373172,21321062,21533006)资助
【分类号】：O657.37;O614.122

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本文编号：1648089