有机合成中腈的去对称化生物转化反应研究进展

发布时间：2018-03-31 15:33

本文选题：去对称化　切入点：生物转化　出处：《有机化学》2016年10期

【摘要】：腈的化学水合和水解具有反应条件苛刻、低选择性等缺点,与之相反,腈的去对称化生物转化反应具有反应条件温和、高效、高选择性以及理论产率可达100%的优点,已成为合成对映体纯多官能化羧酸和酰胺的最有效方法之一.将分别从前手性戊二腈、前手性丙二腈、内消旋环状二腈以及其他类底物出发,简单综述腈类化合物的去对称化生物转化反应及其在有机合成中的应用进展,并对各类反应的条件、选择性以及规律机制进行讨论和总结.
[Abstract]:The chemical hydration and hydrolysis of nitrile have the disadvantages of harsh reaction conditions and low selectivity. On the contrary, the reaction conditions are mild, high efficiency, high selectivity and theoretical yield of 100%. It has become one of the most effective methods for the synthesis of enantiomer pure multifunctional carboxylic acids and amides. Starting from the prochiral glutaronitrile, the prochiral malonitrile, the racemic cyclic dinitrile and other substrates, This paper briefly reviews the desymmetric bioconversion reaction of nitriles and its application in organic synthesis, and discusses and summarizes the conditions, selectivity and regular mechanism of various reactions.
【作者单位】：中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室中国科学院分子识别与功能重点实验室;中国科学院大学;
【基金】：国家自然科学基金(No.21502202)资助项目~~
【分类号】：O621.25

【参考文献】