两种多羧酸基稀土配合物的合成和性能研究
发布时间：2018-04-04 06:24
本文选题：稀土 切入点：多羧酸 出处：《渤海大学》2017年硕士论文
【摘要】：本论文以稀土离子为中心金属,2,4,6-三(羧乙基巯基)-1,3,5-三嗪酸(H3TCT)和1,3-金刚烷二羧酸(H2ADC)为主配体,1,10-邻菲罗啉为辅助配体,在常规和水热条件下合成了十四个稀土有机配合物[Ln2(TCT)2(H2O)6]·6H2O[Ln=Tb(1),Dy(2),Ho(3),Er(4),Tm(5),Yb(6),Lu(7)]、[La(ADC)2(phen)](8)、[Ln(ADC)2(phen)(H2O)]·H2O[Ln=Sm(9),Eu(10),Tb(11),Dy(12)]和[Ln(ADC)(phen)(OH)][Ln=Er(13),Yb(14)]。通过元素分析、红外光谱、热稳定性分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。同时,通过荧光光谱仪和磁性测定仪对部分配合物进行了发光和磁性测试。配合物1-7具有一系列离散的双核结构,相邻的双核分子通过氢键和π-π相互作用延伸为三维(3D)超分子结构。配合物8具有一个一维(1D)链状结构,配合物9-12具有一系列离散的双核结构。在8-12中,相邻的结构单元通过π-π堆积作用和氢键拓展为高维超分子结构。配合物13和14具有由Ln2(ADC)4双核单元构筑的二维(2D)层状结构。配合物1和2显示了Tb III和DyIII的特征荧光发射,配合物6显示了YbIII的近红外发光。配合物9-14都显示了稀土离子的特征发光。配合物2和12显示了场诱导的慢磁弛豫行为。
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本文编号：1708751
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