铜催化的乙腈为氰源的芳基碘化物的氰化（英文）

发布时间：2018-04-08 09:17

  本文选题：铜催化　切入点：氰化　出处：《有机化学》2017年05期

【摘要】：利用低毒廉价的乙腈溶剂作为新型"CN"源,开发了铜催化下芳基碘化物氰化反应.其中六甲基二硅烷可以促进铜盐对乙腈C—CN键的断裂,而2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)作为温和的氧化剂,对产率的提高至关重要.在Cu/TEMPO/Si体系下显示出了底物良好的兼容性和反应性.无论是富电子或缺电子取代基的底物都能够兼容.最后根据反应结果和文献推测了反应机理.
[Abstract]:The cyanidation of aryl iodide catalyzed by copper was developed by using low toxic and cheap acetonitrile solvent as a new "CN" source.Hexamethyldisilane can promote the cleavage of the C-CN bond of acetonitrile by copper salt, while Temp _ 2 ~ (2 +) _ (6) -tetramethylpiperidine-nitroxide (TEMPO), as a mild oxidant, plays an important role in increasing the yield of acetonitrile.Good substrate compatibility and reactivity were shown in Cu/TEMPO/Si system.Substrates, whether electron-rich or electron-deficient, are compatible.Finally, the reaction mechanism was deduced according to the reaction results and literatures.
【作者单位】： 上海交通大学化学化工学院;
【基金】：supported by the National Natural Sciences Foundation of China(Nos.21272001,21672144) the Shanghai Education Committee(No.13ZZ014)~~
【分类号】：O621.251

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本文编号：1720977