具有区域选择性的钯催化的二级胺与1-萘胺八位碳氢键的胺基化反应

发布时间：2018-04-21 01:07

  本文选题：胺基化反应 + 钯催化　； 参考：《郑州大学》2017年硕士论文

【摘要】：本文报道了一类以吡啶酰胺为导向基团,1-萘胺及其衍生物和胺类化合物为原料,通过钯催化直接胺基化反应简便合成1,8-二氨基化合物的方法。该反应以Pd(OAc)2为催化体系,N-羟基邻苯二甲酰亚胺作为氧化剂,反应条件简单,具有良好区域选择性。反应对于带有吸电子基、给电子基与电中性取代基的1-萘胺化合物以及二级胺化合物,均得到了中等的到高的产率。该反应具有出色的区域选择性,通过反应条件调控实现了1-萘胺C8-H的直接氨基化反应。该反应的完成,简化了1,8-二氨基萘衍生物的合成步骤,并且合成了一系列新物质。该反应底物适用范围广,是第一例1-萘胺C8-H直接氨基化反应
[Abstract]:In this paper, a kind of 1-naphthylamine, its derivatives and amines were synthesized by palladium catalyzed direct amination reaction. The reaction was carried out with Pd(OAc)2 as catalyst system and N-hydroxyphthalimide as oxidant. The reaction conditions were simple and had good regioselectivity. The yields of 1-naphthylamine and secondary amines with electron absorbing group, donor group and electrically neutral substituent were obtained from medium to high yield. This reaction has excellent regioselectivity, and the direct amino reaction of 1-naphthylamine C8-H is realized by adjusting the reaction conditions. The completion of the reaction simplifies the synthesis process of 1 N 8-diaminonaphthalene derivatives and synthesizes a series of new substances. The substrate is the first direct amino reaction of 1-naphthylamine C8-H in a wide range of applications.
【学位授予单位】：郑州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：O621.251

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本文编号：1780248