聚乙烯醇水溶液二维定向凝固的微观组织演化

发布时间：2018-04-23 03:32

  本文选题：定向凝固 + 冰模板法　； 参考：《物理学报》2017年19期

【摘要】：为了深入探究定向多孔聚合物材料的微观组织形成机理,利用定向凝固原位实时观察手段,研究不同浓度及不同分子量聚乙烯醇(PVA)水溶液在不同抽拉速度下的定向凝固形貌演化.PVA水溶液的定向凝固形态在低浓度(1 wt%,2.5 wt%)和小分子量(M_w=24000)情况下,一次枝晶间距随着抽拉速度的增加而减小.随着PVA浓度和分子量的增加,一次枝晶间距随抽拉速度变化不明显,枝晶主轴尺寸则随速度增加呈现减小的趋势.与传统凝固形态形成机理相比,PVA水溶液的凝固形态由PVA分子的扩散引起的凝固界面不稳定性机理和PVA高分子链交联引起的局部相分离机理竞争决定.
[Abstract]:In order to further explore the microstructure formation mechanism of directional porous polymer materials, the directional solidification morphology of different concentration and different molecular weight polyvinyl alcohol (PVA) aqueous solution at different drawing rates was studied by directional solidification in situ. The directional solidification morphology of.PVA aqueous solution was in low concentration (1 wt%, 2.5 wt%) and small fraction. In the case of M_w=24000, the primary dendrite spacing decreases with the increase of drawing velocity. With the increase of PVA concentration and molecular weight, the change of the primary dendrite spacing is not obvious with the drawing speed, and the dendrite spindle size decreases with the increase of the velocity. Compared with the traditional forming mechanism, the solidification form of PVA aqueous solution is from PVA The mechanism of solidification interface instability induced by diffusion of molecules and the mechanism of local phase separation induced by crosslinking of PVA polymer chains are determined by competition.

【作者单位】： 西安理工大学材料科学与工程学院;西北工业大学凝固技术国家重点实验室;
【基金】：凝固技术国家重点实验室(批准号:158-QP-2016,SKLSP201627)资助的课题~~
【分类号】：O632.31

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本文编号：1790281