基于大环主体构筑的超分子载药体系

发布时间：2018-05-04 01:32

  本文选题：载药体系 + 非共价作用　； 参考：《化学进展》2017年07期

【摘要】：近年来,为了降低癌症治疗中药物对正常细胞的副作用,发展响应癌细胞特定微环境变化,并实现药物靶向输送的功能化载药体系,引起了化学和药物学领域学者的广泛关注。以非共价作用构筑的超分子载药体系,在外界刺激下,可实现结构、形貌和功能的动态可逆性转变,从而为设计和发展智能超分子纳米药物载体提供平台。超分子自组装一直是超分子化学和纳米科学较为活跃的研究领域和重要组成部分。基于大环主体构筑新的识别机理,在超分子自组装及相关应用方面扮演着重要的角色。此外,通过特异性修饰主体或客体,可将功能化基团引入超分子体系,从而满足在不同领域应用的要求。通过非共价修饰,超分子纳米体系不仅可以作为理想的药物载体,改善药物水溶解性和稳定性,而且可以实现药物的可控释放。本文根据大环骨架的不同,分类介绍了基于大环主体构筑的超分子载药体系的最新研究进展,并结合该体系的研究现状,对超分子载药体系的发展前景进行了展望。
[Abstract]:In recent years, in order to reduce the side effects of drugs on normal cells, to respond to the changes of specific microenvironment of cancer cells, and to realize the targeted delivery of drugs, the functionalized drug delivery system has attracted wide attention of chemists and pharmacologists. The supramolecular drug-loading system constructed by non-covalent interaction can realize the dynamic reversible transformation of structure, morphology and function under external stimulation, thus providing a platform for the design and development of intelligent supramolecular nano-drug carriers. Supramolecular self-assembly has been an active research field and an important part of supramolecular chemistry and nanoscience. The novel recognition mechanism based on the macroloop plays an important role in supramolecular self-assembly and related applications. In addition, functionalized groups can be introduced into the supramolecular system by specific modification of the host or guest, which can meet the requirements of different applications in different fields. By noncovalent modification, supramolecular nanosystems can not only be used as ideal drug carriers to improve the solubility and stability of drugs, but also can realize controlled drug release. In this paper, according to the difference of macrocytoskeleton, the latest research progress of supramolecular drug carrier system based on macrocyclic backbone is introduced, and the development prospect of supramolecular drug carrier system is prospected in combination with the present research situation of this system.
【作者单位】： 浙江大学化学系;
【基金】：中央高校基本科研基金资助~~
【分类号】：O641.3;TQ460.1

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本文编号：1841014