新轴手性N,N-Dioxide Biscarbolin衍生物催化酮亚胺的不对称硅氢化反应

发布时间：2018-05-13 22:03

本文选题：N—O双咔啉伯酰胺 + 不对称硅氢化反应　；参考：《高等学校化学学报》2017年07期

【摘要】：以L-色氨酸为原料合成了5个伯酰胺结构的轴手性双咔啉N—O催化剂N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-取代甲酰胺-β-双咔啉(4A~4E),并用于不对称催化酮亚胺的还原反应.结果表明,催化剂的催化转化率较高(80%~98%),立体选择性(e.e.值)较好,其中催化剂N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-环己基甲酰胺-β-双咔啉(4B)的催化转化率达到了98%,e.e.值达68%.
[Abstract]:Five chiral dicarboline N-O catalysts, N _ 2N _ 2N _ 2H _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2 O _ 9N _ 2, dimethyl -3H _ 3N _ 3N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2-dimethyl-3H _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ The results showed that the catalytic conversion of the catalyst was higher than that of the catalyst, and the stereoselectivity of the catalyst was higher than that of the catalyst. Among them, the catalytic conversion of the catalyst N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2-diox-9N _ (9) -dimethyl -3H _ 3N _ (3) -cyclohexyl formamide _ (尾 -biscarboline) _ 4B) has reached 98%. It's worth 68 cents.
【作者单位】：药物化学与分子诊断教育部重点实验室河北省药物质量分析控制重点实验室河北大学药学院;
【基金】：2012河北省巨人计划研究团队项目 2014教育部创新团队发展支撑计划河北大学研究生创新项目(批准号:X2016069) 保定市科技支撑项目(批准号:16ZF117)资助~~
【分类号】：O621.251

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