β-环糊精聚轮烷的合成及其细胞摄取行为的研究

发布时间：2018-05-15 04:33

  本文选题：β-环糊精聚轮烷 + 合成方法　； 参考：《高分子学报》2017年02期

【摘要】：以聚丙二醇-双[3,4,5-三(炔丙氧基)苯甲酰胺]为轴,以小体积的2-叠氮乙醇为封端剂通过水相炔-叠氮点击化学反应(Cu AAC)生成的多个三氮唑进行封端,合成了新型的β-环糊精聚轮烷.利用核磁氢谱和旋转坐标系欧沃豪斯增益谱对所合成的β-环糊精聚轮烷进行了结构表征.进一步通过聚轮烷上的羟基,在聚轮烷上依次共价连接了水溶性聚合物聚乙二醇和荧光分子FITC,对聚轮烷进行了亲水化改性和荧光标记,研究了改性后的聚轮烷的细胞毒性和细胞摄取行为,结果表明,改性后的聚轮烷具有良好的细胞相容性,并可通过胞吞的方式被细胞摄取.
[Abstract]:Using poly (propylene glycol) -bis [3o 4N 5- tris (propargyl) benzoamide] as the axis and small volume of 2-azidoethanol as the entrapment agent, several triazoles formed by the water phase acetylene azide click-reaction Cu AAC were used to seal the ends. A new type of 尾-cyclodextrin polyrotane was synthesized. The synthesis of 尾 -cyclodextrin polyrotane was characterized by nuclear magnetic hydrogen spectrum and Ovohaus gain spectrum in rotating coordinate system. Furthermore, the hydrophilic modification and fluorescence labeling of poly (ethylene glycol) and fluorescent molecule FITCwere carried out by covalently linking the water-soluble polymer polyethylene glycol and fluorescence molecule FITCon through the hydroxyl group on the polyrotane. The cytotoxicity and cellular uptake behavior of the modified polyrotidine were studied. The results showed that the modified polyrotidine had good cytocompatibility and could be ingested by cells by means of cytoplasm.
【作者单位】： 南京大学化学化工学院;
【基金】：国家自然科学基金(基金号21474045,51690153,51422303) 高等学校博士学科点专项科研基金资助项目
【分类号】：O631.3

【参考文献】

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本文编号：1891005