吡唑类配体与货币金属形成的配合物的合成、晶体结构及其性质的研究

发布时间：2018-05-16 02:43

  本文选题：吡唑 + 配合物　； 参考：《郑州大学》2016年硕士论文

【摘要】：在本论文的研究中,我们一共合成了四个新的有机配体(三个单吡唑配体和一个双吡唑配体),并且成功合成了其与货币金属金(Ⅰ),银(Ⅰ),铜(Ⅰ,Ⅱ)形成的8个配合物,我们通过核磁共振,元素分析,红外光谱,x-射线单晶衍射和x-射线粉末衍射等方法对其进行了表征。文中合成的4个有机配体如下：8个配合物的化学式如下：[CuI(PhCOOPh2Pz)]3 (1) [AgI(PhCOOPh2Pz)]3 (2) [AuI(PhCOOPh2Pz)]3 (3) [CuII(PhCOOPh2Pz)]6 (4) [CuII(PhCNPh2Pz)]6 (5) [AgI(PhCNPh2Pz)]3 (6) [CuI(AcOPh2Pz)]3 (7) [AuI(AcOPh2Pz)]3 (8)根据配体和配合物种类的不同将这8个配合物分为两大类：1.三核配合物：单吡唑类配体与铜(Ⅰ),银(Ⅰ),金(Ⅰ)形成了环状三核配合物1-3,6-8。此类配合物中,在碱性条件下脱去质子的单吡唑通过桥连的方式连接两个金属原子,形成三核九元环结构。2.六核皇冠类配合物：配合物4,5是由配体与二价铜构建的皇冠型的六核配合物。它们均是由一价铜的三核配合物在甲醇存在的条件下氧化得到的,由六个铜原子,六个配体和六个甲氧基组成。通过本文研究中的主要成果可以得出以下结论：1.一价的货币金属与吡唑类配体易形成环状三核配合物,并且配体吡唑环上的取代基不同,会影响其三角型配合物中心的π酸/碱性。2.对于主客体的研究,通过量化计算,我们得出九元环中心的π酸碱性不仅仅与其4位取代基的取代基常数有关,其直接相连的原子种类对其也有影响。
[Abstract]:In the present study, we synthesized four new organic ligands (three monopyrazole ligands and one bispyrazole ligand), and successfully synthesized eight complexes with monetary metal gold (鈪，

本文编号：1895116