当前位置:主页 > 科技论文 > 化学论文 >

基于双稳态准轮烷的智能纳米容器的制备及其可控释放性能的研究

发布时间:2018-05-18 20:54

  本文选题:柱芳烃 + 主客体复合物 ; 参考:《南京理工大学》2016年硕士论文


【摘要】:柱芳烃由于结构上的高度对称性和足够刚性的特点,成为继冠醚和环糊精后的第三代超分子主体化合物,故柱芳烃及衍生物的合成、分子识别以及应用逐渐成为超分子化学研究领域的热点。由柱芳烃作为大环主体化合物构筑的超分子纳米阀门已经被研究者争相报道,本文设计并制备一种柱芳烃主客体复合物构筑的超分子纳米阀门功能化的智能纳米容器,该纳米阀门能够封住纳米容器内部封装的缓蚀剂分子,苯并三氮唑(BTA)。具体研究工作如下:(1)合成主体大环超分子水溶性柱[5]芳烃(WP5)和1,6-(1-溴化己基吡啶)-己二胺(APy-HDA),这是APy-HDA作为具有两个结合位点的链状水溶性有机盐分子首例合成报道。随后,研究了在不同pH值下,WP5对APy-HDA的不同键合位点的分子识别行为,结果表明pH=7时,WP5通过静电作用和CH...π作用与APy-HDA结构中质子化了的HDA结构络合形成[2]准轮烷,随着pH的增加HDA结构去质子化,静电作用消失,WP5逐渐向APy-HDA结构中APy结构移动,此时CH...π作用是主要键合力。(2)设计制备基于柱芳烃主客体复合物的超分子纳米阀门功能化的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs),通过透射电子显微镜(TEM),固体核磁共振波谱(SS NMR),傅里叶红外吸收光谱(FTIR),热重分析(TGA), X射线衍射分析仪(XRD), N2吸附脱附等温线等对其改性后的纳米容器进行结构表征,结果证明该种智能纳米容器已被成功制备,同时通过紫外-可见光谱(UV)对纳米容器中负载分子的动力学数据的测量,评价该纳米容器的可控释放能力,其结果为,负载分子的释放量占最大吸附量的比值分别为中性时38%,酸性时70%,碱性时高达90%,说明本文制备的纳米容器具有良好的可控释放效果。
[Abstract]:Because of its high symmetry in structure and sufficient rigidity, column aromatics have become the third generation supramolecular host compounds after crown ether and cyclodextrin. Molecular recognition and application have gradually become a hot spot in the field of supramolecular chemistry. Supramolecular nanovalves constructed by column aromatics as macrocyclic compounds have been reported by researchers. In this paper, an intelligent nanovessel with supramolecular nanovalves constructed by host and guest compounds of column aromatics has been designed and prepared. The nanovalve can seal the corrosion inhibitor molecule, benzotriazole BTAA, which is encapsulated inside the nanovessel. The main macrocyclic supramolecular water-soluble column [5] aromatics WP5) and 1-hexyl hexylpyridine-hexanediamine (APy-HDAA) were synthesized. This is the first report on the synthesis of APy-HDA as a chain water-soluble organic salt with two binding sites. Subsequently, the molecular recognition behavior of different binding sites of WP5 to APy-HDA at different pH values was studied. The results showed that at pH = 7, WP5 complexed with HDA structure in APy-HDA structure by electrostatic interaction and CH. 蟺 interaction to form [2] quasi rotorane. With the increase of pH, the HDA structure was deprotonated, the electrostatic action disappeared and WP5 gradually moved to the APy structure in the APy-HDA structure. At this time, Ch. 蟺 interaction is the main bonding force.) the supramolecular nano-valve based on the column aromatics host-guest complex was designed to prepare the mesoporous silica nanoparticles, which were functionalized by the mesoporous silica nanoparticles. The MSNs were prepared by transmission electron microscopy (TEM) and solid state magnetic resonance spectroscopy (SS-NMRs). The modified nanovessels were characterized by FTIR, thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), N _ 2 adsorption and desorption isotherms. The results show that the intelligent nanovessel has been successfully prepared. At the same time, the dynamic data of the loaded molecules in the nanovessel are measured by UV-Vis spectroscopy, and the controllable release ability of the nanovessel is evaluated. The results are as follows: The ratios of the amount of loaded molecules to the maximum adsorption amount were 38 at neutral, 70 at acid and 90 at alkalinity, respectively, indicating that the nanovessel prepared in this paper has good controllable release effect.
【学位授予单位】:南京理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O641.3

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 谭倪;论超分子体系的功能[J];零陵师范高等专科学校学报;2002年04期

2 DanNocera,徐俊培;超分子体系的应用[J];世界科学;1997年01期

3 张希,沈家骢;超分子科学:认识物质世界的新层面[J];科学通报;2003年14期

4 刘孝恒,丁锐,王瑛,杨绪杰,陆路德,汪信;用膨润土与水玻璃制备超分子材料及表征[J];化学世界;1999年11期

5 何花;杯芳烃——第三代超分子[J];西昌师范高等专科学校学报;2000年03期

6 ;可调谐发光超分子体系研究取得新进展[J];科学通报;2007年17期

7 张来新;;超分子配体及其金属配合物研究的新进展[J];应用化工;2014年02期

8 鲁娜;;近年来以金属离子为客体的超分子体系研究简介[J];新疆有色金属;2012年03期

9 韦寿莲,邓光辉,江云宝,许金钩;超分子体系中醌类光还原的研究[J];分析科学学报;2002年04期

10 张海容,晋卫军,刘长松;非除氧条件下6-溴萘硫酸钾超分子组合室温q泄鈁J];分析化学;2002年10期

相关会议论文 前10条

1 千海;郭东升;刘育;;三元超分子组装体的构筑及其电化学调控[A];大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集[C];2010年

2 刘宝全;王剑锋;赵小菁;张丽影;张艳梅;范圣第;;基于超分子体系的钙离子跨膜信号转导研究[A];全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集[C];2012年

3 成梦娇;石峰;;基于磁诱导与超分子相互作用的微操作和三维结构的构筑[A];中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集[C];2010年

4 于澍燕;;超分子手性的自组装化学[A];第四届全国分子手性学术研讨会暨2011绿色手性论坛论文摘要集[C];2011年

5 代玲玲;吕敬松;周成合;;四唑类超分子药物和材料研究[A];全国第十六届大环化学暨第八届超分子化学学术讨论会论文摘要集[C];2012年

6 田佳;张亮;陈澜;章康达;周岑;王辉;赵新;张丹维;黎占亭;;超分子有机框架:“合成”溶液相二维和三维周期性[A];中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学[C];2014年

7 董雪林;柴伟;黄耀东;;新型N-羰基硫脲凝胶化合物的合成及其超分子体系的研究[A];中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集[C];2012年

8 陈洁;王天宇;刘鸣华;;基于组氨酸衍生物的二元超分子凝胶的研究[A];中国化学会第29届学术年会摘要集——第18分会:超分子组装与软物质材料[C];2014年

9 翁文桂;Alex Jamieson;Stuart Rowan;;一类自修复性金属超分子聚合物凝胶[A];中国化学会第27届学术年会第16分会场摘要集[C];2010年

10 于澍燕;;手性在金属-有机超分子体系的化学自组装中[A];中国化学会第三届全国分子手性学术研讨会论文集[C];2010年

相关博士学位论文 前10条

1 张翔;1.基于六氮杂苯并菲结构的化学传感器对氟离子、铜离子和银离子的选择性识别2.三组份水相自组装构筑单层二维超分子有机框架[D];浙江大学;2015年

2 赵朝委;配位作用驱动的自组装体及其纳米复合材料的合成及催化和传感性质研究[D];山东师范大学;2016年

3 董盛谊;基于冠醚的超分子聚合物和超分子凝胶的研究[D];浙江大学;2012年

4 陈明明;线型铂基超分子凝胶因子的制备及其自组装行为研究[D];中国科学技术大学;2015年

5 王倩;三种具有疏水空腔大环主体的分子键合及其热力学性质[D];南开大学;2013年

6 张慧;多金属氧簇超分子复合物自组装及逻辑功能[D];吉林大学;2006年

7 高超;光响应超分子包结物的合成及性能研究[D];华东理工大学;2013年

8 林维红;新型层层自组装有机薄膜型金属配合物的制备与磁性能研究[D];浙江大学;2009年

9 马卫兴;锌配合物的合成、表征、晶体结构&蛋白质的超分子显色反应研究与应用[D];南京理工大学;2004年

10 邬帅帆;基于大环主体的功能性超分子组装体的合成及性能研究[D];华东理工大学;2013年

相关硕士学位论文 前10条

1 张曼;方酰胺衍生物在超分子主—客体识别中的应用研究[D];南京大学;2013年

2 胡静;取代的单糖和糖胺分子自组装超分子水凝胶及其生物应用[D];南京大学;2016年

3 廖荣强;基于环糊精构筑的超分子药物和基因载体的研究[D];昆明理工大学;2016年

4 刘影;基于双稳态准轮烷的智能纳米容器的制备及其可控释放性能的研究[D];南京理工大学;2016年

5 张钊华;几种新型修饰环糊精/PPT超分子体系与BSA相互作用的实验与理论研究[D];云南师范大学;2016年

6 路鹏飞;若干超分子识别体系的计算模拟研究[D];扬州大学;2013年

7 杨国栋;利用N、O杂配体构筑系列新颖超分子固态网络结构[D];华侨大学;2008年

8 孔丽;基于环糊精的超分子凝胶体系[D];山东大学;2012年

9 郭书文;酸碱可控的超分子交联聚合物网络的制备、表征及荧光特性的研究[D];兰州大学;2015年

10 王武林;氨基卟啉及其衍生物与环糊精的超分子体系研究[D];湘潭大学;2010年



本文编号:1907170

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/1907170.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户769c1***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com