原位核磁共振技术考察L-缬氨酸导引下合成花状纳米结构聚苯胺形成机理的研究

发布时间：2018-05-30 22:31

  本文选题：吩嗪结构寡聚物 + 纳米片　； 参考：《高分子学报》2017年04期

【摘要】：利用~1H-NMR原位追踪在L-缬氨酸存在下合成花状纳米聚苯胺的形成过程中发现此结构的形成经历3个阶段:首先在苯胺与缬氨酸构成的类胶束结构内聚合成吩嗪类寡聚物;其次通过p-p重叠作用及胶束融合过程成为片状聚集体;最终通过与缬氨酸形成氢键组装成花瓣状纳米聚苯胺.通过改变反应条件,对比形成过程中核磁共振图谱及产物形貌的变化发现花状纳米聚苯胺的形成有如下特征:反应初期L-缬氨酸作为缓冲试剂可以避免苯胺的骤然质子化,有利于生成具有吩嗪结构的寡聚物;反应前苯胺单体与缬氨酸形成稳定的反应环境保证寡聚物始终在其内聚集生长,有效避免了外部环境的影响.
[Abstract]:The formation of the synthesized flower like nano-polyaniline in the presence of L- valine in the presence of ~1H-NMR was found in 3 stages: first, the phenazine oligomers were synthesized in the micelles of the aniline and valine, and then by the P-P overlap and the binding process of the bundles; The formation of flower like nano polyaniline was formed by forming hydrogen bonds with valine. By changing the reaction conditions, the formation of the flower like nano-pani was characterized as follows: L- valine as a buffer agent at the beginning of the reaction can avoid the sudden protonation of aniline, which is beneficial to the formation of the nanopolyaniline. The oligomer of the phenazine structure; the stable reaction environment of the aniline monomer and valine prereact to ensure that oligomers always gather and grow within them, effectively avoiding the influence of the external environment.
【作者单位】： 南京理工大学化工学院软化学与功能材料教育部重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(基金号21474053,21370053)资助项目
【分类号】：TB383.1;O633.21

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本文编号：1957110