脂质体荧光探针检测磷脂酶C的活性

发布时间：2018-06-05 17:16

  本文选题：荧光 + 脂质体　； 参考：《分析化学》2017年09期

【摘要】：建立了一种以荧光标记脂质体为探针检测磷脂酶C(PLC)活性的新方法。此荧光探针是由二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和丽丝胺罗丹明B标记的荧光磷脂(Liss Rhod PE)通过自组装形成有序的荧光标记脂质体,探针脂质体中Liss Rhod PE由于相互之间距离靠近产生自猝灭效应,因而作为探针的脂质体并不表现出荧光性质。当在此探针溶液中加入目标物PLC,PLC可以水解切割标记在磷脂酰基二位上的荧光团罗丹明,使其从脂质体释放到溶液中,导致自猝灭效应的减弱,溶液荧光信号增强,以此实现对PLC活性的检测。使用此探针检测PLC活性,荧光强度的增加值与PLC浓度在5~300 U/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2 U/L(S/N=3)。此外,此探针还可用于PLC抑制剂的筛选。
[Abstract]:A new method was developed for the detection of phospholipase C (PLC) activity using fluorescent labeled liposomes as probe. The fluorescence probe was self-assembled by dipalmitylphosphatidylcholine (DPPC) and lipiodothylamine B labeled phospholipids (Liss Rhod PEE) to form an ordered fluorescent labeled liposome. The Liss Rhod PE in probe liposomes does not exhibit fluorescence properties because of the self-quenching effect due to the proximity of each other. When PLCX PLC was added to the probe solution, the fluorescence group Rhodamine labeled on the phosphatidyl bisite could be hydrolyzed and released from the liposome to the solution, which resulted in the weakening of the self-quenching effect and the enhancement of the fluorescence signal of the solution. In this way, the activity of PLC was detected. Using this probe to detect PLC activity, there is a good linear relationship between the increase of fluorescence intensity and the concentration of PLC in the range of 5U / 300 U / L, and the detection limit is 2 U / L / S / N ~ (3 +). In addition, the probe can be used to screen PLC inhibitors.
【作者单位】： 陕西师范大学化学化工学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(No.21175089)资助~~
【分类号】：O657.3;Q55

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本文编号：1982804