基于RRS的人血清白蛋白快速检测系统设计

发布时间：2018-06-15 00:50

  本文选题：共振瑞利散射 + 人血清白蛋白　； 参考：《光谱学与光谱分析》2017年06期

【摘要】：在临床中人血清白蛋白浓度的快速检测对多种重大疾病的诊断具有重要意义,而现有的医疗检测设备普遍存在体积大、测试周期长、操作复杂等缺点,设计研究一种快速的、高精度的便携式人血清白蛋白浓度检测系统具有非常广阔的应用前景。设计了基于共振瑞利散射光谱分析的人血清白蛋白浓度检测系统。由于人血清白蛋白与四氨基酞菁铜反应产生的溶液在475.0nm处具有共振瑞利散射增强的效果,从而构建了共振瑞利散射强度与人血清白蛋白浓度的函数。实验采用紫外半导体激光器与475.0nm窄带滤光片联用,配合高增益光电探测器采集散射光信号。采用不同浓度的四氨基酞菁铜溶液分别对不同浓度的人血清白蛋白进行检测,实验结果显示,响应电压会随人血清白蛋白浓度的提高而明显增大,而对四氨基酞菁铜的浓度变化并不敏感;散射光产生的响应电压与人血清白蛋白浓度在0.1~1.0μg·mL~(-1)范围内基本满足线性变化,满足快速检测的设计要求。
[Abstract]:The rapid detection of human serum albumin (HSA) concentration in clinic is of great significance for the diagnosis of many major diseases. However, the existing medical testing equipment has many disadvantages, such as large volume, long testing period, complicated operation and so on. High-precision portable human serum albumin concentration detection system has a very broad application prospects. A system for detecting the concentration of human serum albumin (HSA) based on resonance Rayleigh scattering spectroscopy (RRS) was designed. Since the solution produced by the reaction of human serum albumin with copper tetra aminophthalocyanine has the effect of enhanced resonance Rayleigh scattering at 475.0nm, a function of resonance Rayleigh scattering intensity and concentration of human serum albumin is constructed. Ultraviolet semiconductor laser and 475.0nm narrow band filter are used in the experiment, and high gain photodetector is used to collect scattered light signal. Different concentrations of human serum albumin were detected with different concentrations of copper tetraaminophthalocyanine solution. The experimental results showed that the response voltage increased obviously with the increase of the concentration of human serum albumin. However, the response voltage produced by scattering light and the concentration of human serum albumin in the range of 0.1 渭 g / mL 路L ~ (-1) can basically meet the requirements of design for rapid detection.
【作者单位】： 中北大学信息与通信工程学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(61171179)资助
【分类号】：O657.3;R446.1

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本文编号：2019775