新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定

发布时间：2018-06-22 20:25

  本文选题：紫草类 + 羟基萘醌类色素　； 参考：《药物分析杂志》2016年09期

【摘要】：目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min~(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L~(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L~(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L~(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L~(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L~(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L~(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。
[Abstract]:Objective: to establish the characteristic chromatogram of Rhizoma Arnebia Sinkiang by HPLC, and to determine five kinds of medicinal materials of Rhizoma Arnebia (Arnebia sinensis), Rhizoma Neimongoides, Rhizoma Dianthus, and Dipteryniae at the same time. The contents of six main hydroxyl naphthoquinone pigments were compared and the chemical compositions of different groups were compared. Methods: the contents of porphyrin, acetyl shikonin, 尾 -acetoxy isovaleryl acanine, isobutylol porphyrin, 尾 -dimethacrylyl acanine 2-methyl Ding Ji acyclovidin were used as the reference substance. A YMC pack ODS-A column (250mm 脳 4.6mm ~ 5 渭 m),) was used with acetonitrile-0.05% formic acid solution (70:30) as mobile phase, flow rate 1 mL ~ (-1), detection wavelength 275 nm, column temperature 30 鈩，

本文编号：2054125