UPLC同时测定墨旱莲药材中8种成分的含量

发布时间：2018-07-05 01:16

  本文选题：墨旱莲 + 超高液相色谱法　； 参考：《中国中药杂志》2016年21期

【摘要】：建立一种超高效液相色谱法同时测定墨旱莲中的异槲皮苷、木犀草苷、异去甲蟛蜞菊内酯、异绿原酸A、异绿原酸C、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素8种成分含量的方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为乙腈,B为0.1%的甲酸水,梯度洗脱条件:0~4 min,10%~13%A;4~10 min,13%~16%A;10~13 min,16%~25%A;13~17 min,25%~28%A;17~20 min,28%~40%A;20~25 min,40%~95%A。流速:0.3 m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长350 nm。研究结果表明各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率(n=6)在96.60%~103.4%,RSD为0.86%~2.4%。所建立的UPLC同时测定墨旱莲药材中8种指标成分的含量的方法回收率较好,重复性、稳定性良好,为墨旱莲的鉴别及质量评价提供了科学依据。
[Abstract]:A method for simultaneous determination of isoquercetin, luteolin, isodemethylwedelia lactone, isophoric acid A, isoLv Yuan acid C, luteolin, wedelia chinensis lactone and apigenin was established by ultra-high performance liquid chromatography. Using the Waters Acquity UPLC-BEH C18 column (2.1 mm 脳 100mm-1 渭 m), mobile phase A as 0.1% formic acid water, acetonitrile B as 0.1% formic acid), the gradient elution condition was 10: 04 min, 10 min, 13 min, 10 min. Flow rate: 0.3 m 路min ~ (-1); column temperature: 35 鈩，

本文编号：2098283