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N-溴代丁二酰亚胺催化水杨醛与麦氏酸反应合成香豆素-3-羧酸

发布时间:2018-08-07 19:11
【摘要】:室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点.
[Abstract]:At room temperature, N-bromosuccinimide (NBS) promoted the continuous Knoevenagel condensation and intramolecular cyclization of 2-hydroxybenzaldehyde and maleic acid in the mixture of water and ethanol. A series of coumarin -3-carboxylic acids were synthesized in high yield. This method extends the kinds of catalysts that can be used to synthesize coumarin -3-carboxylic acid. At the same time, it has the advantages of cheap and easy to obtain, clean and environmental protection reaction conditions, wide applicability of substrate, simple post-treatment and easy purification of the product.
【作者单位】: 辽宁师范大学化学化工学院;鞍山市教师进修学校;
【基金】:国家自然科学基金(No.21403100) 辽宁省博士启动基金(No.20141100)资助项目~~
【分类号】:O626;O643.36

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本文编号:2171072


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