碱促进下碳二亚胺参与构建二氢喹唑啉及其衍生物

发布时间：2018-08-10 07:25

【摘要】：发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉杂环化合物的方法.反应条件温和、耗时短,且为无金属催化反应,反应收率最高可以达到99%.这为进一步构建喹唑啉这类含氮杂环化合物提供了一种有益策略.
[Abstract]:A series of 2-ethoxy-3-phenyl-4-dihydroquinazoline heterocyclic compounds with potential physiological and pharmacological activities were synthesized from 伪, 尾 -unsaturated ketones / esters and alcohols with carbodiimide structure. The reaction conditions are mild, the time is short, and the reaction is metal-free, the highest yield can be up to 99%. This provides a useful strategy for the further construction of nitrogen-containing heterocyclic compounds such as quinazoline.
【作者单位】： 南通大学分析测试中心;江苏省有机合成重点实验室苏州大学材料与化学化工学部;
【基金】：国家自科学然基金(No.21372174) 江苏省高校优势学科建设工程资助项目~~
【分类号】：O626.323

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本文编号：2175374