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抗霉素A结构改造的研究进展

发布时间:2018-08-16 12:26
【摘要】:抗霉素A(Antimycin A)是一类具有大环双内酯结构的天然产物,是典型的线粒体呼吸链细胞色素bc_1复合物Q_i位点抑制剂.鉴于该类化合物的独特结构与超高活性,越来越多的科研工作者对其展开了系统深入的研究.本文主要总结了Antimycin A的发现、生物活性研究,及近年来科研工作者对其进行结构改造所取得的成果.
[Abstract]:Anti-mycin A (Antimycin A) is a kind of natural product with macrocyclic bilactone structure, and it is a typical inhibitor of cytochrome bc_1 complex of mitochondrial respiratory chain. In view of the unique structure and ultrahigh activity of this kind of compounds, more and more researchers have carried out systematic and in-depth research on it. In this paper, the discovery of Antimycin A, the study of biological activity, and the achievements made by researchers in structural modification of Antimycin A in recent years are summarized.
【作者单位】: 湖北文理学院化学化工与食品科学学院;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室;华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金(Nos.21472063,21502062) 湖北省教育厅一般项目(No.Q20102606) 襄阳市科技局一般项目(No.2010GG1B33) 低维光电材料与器件湖北省重点实验室(No.HLOM151005)资助项目~~
【分类号】:O629

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1 高黎明,顾生玖,魏小梅,郑尚珍,沈序维;天然二萜生物碱它拉乌头胺的结构改造[J];西北师范大学学报(自然科学版);1997年03期



本文编号:2185979

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