基于双希夫碱配体的两个过渡族配合物的合成、表征和晶体结构
发布时间:2018-08-21 14:51
【摘要】:以一个新型的双希夫碱五齿配体N,N'-二-[(苯并咪唑)亚乙基]二乙撑三胺(LA)分别和Zn Cl2和Cd Cl2反应,得到了两个过渡族配合物.在Zn(Ⅱ)配合物中,五齿配体发生了水解,变成一个单希夫碱配体,配位中心呈现一个五配位的配位模式.而Cd(Ⅱ)配合物中的配体却是完整的,配位中心呈现一个六配位的配位模式.结果表明金属中心对配位模式和配体的水解有较大的影响.晶体结构分析表明:两个配合物中心的过渡金属离子与LA或LB的多齿配体螯合,端基的卤素离子协同参与配位,配位中心分别表现出三角双锥和八面体的配位构型.苯并咪唑上未参与配位的N—H基团和水分子产生了大量的氢键作用,最终形成了三维的堆积结构.
[Abstract]:Two transition group complexes were synthesized by the reaction of a new bis-Schiff base pentacentate ligand NN- [(benzimidazole) ethylidene] diethylenetriamine (LA) with Zn Cl2 and CD Cl2, respectively. In Zn (鈪,
本文编号:2196085
[Abstract]:Two transition group complexes were synthesized by the reaction of a new bis-Schiff base pentacentate ligand NN- [(benzimidazole) ethylidene] diethylenetriamine (LA) with Zn Cl2 and CD Cl2, respectively. In Zn (鈪,
本文编号:2196085
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