有机硒催化的1,3-二烯和烯烃的区域选择性C—H键吡啶化反应

发布时间：2018-10-13 12:13

【摘要】：正Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201~3205直接C—H键官能化是一种快速构建化合物的理想方法.1,3-二烯在有机合成中是一类重要的合成前体,然而,对其烯基C—H键的直接官能化却面临着两大问题:反应的区域选择性和高效性问题.目前,对1,3-二烯的直接C—H键官能化主要通过金属催化的Heck型偶联反应实现C-1位的官能化.由于1,3-二烯中共轭双键的高反应性,对于
[Abstract]:The direct C-H bond functionalization of positive Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,3201~3205 is an ideal method for the rapid construction of compounds. 1h3- diene is an important precursor in organic synthesis, however, However, the direct functionalization of the alkenyl C-H bond is confronted with two major problems: the region selectivity and the efficiency of the reaction. At present, the direct C-H bond functionalization of 1 ~ (3) -diene is mainly achieved by metal-catalyzed Heck coupling reaction at C ~ (-1) site. Because of the high reactivity of conjugated double bonds in 1h3- diene,
【分类号】：O621.251

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本文编号：2268582