银杏内酯B和有序大孔槲皮素分子印迹聚合物制备及性能研究
发布时间：2019-01-01 16:45
【摘要】：由于天然产物成分复杂且含量低微,开发新的分离材料和技术仍是人们研究的重点领域。分子印迹聚合物(MIPs)是一种对模板分子的形状、大小和功能基团具有互补作用位点的合成受体,它对模板分子有着比其它分子更高的选择性和亲和性,在中药药效成分富集分离领域显示出潜在的工业应用前景。银杏内酯B和j炂に厥谴又参镏蟹掷氲玫降木哂薪锨可砘钚缘奈镏省１韭畚恼攵砸幽邗和槲皮素分离,研究制备对它们具有特异吸附性能的分子印迹聚合物材料。并针对目前本体法制备的槲皮素分子印迹聚合物普遍存在的传质效果不佳的缺点,结合胶晶模板技术,开发具有三维有序大孔结构的槲皮素分子印迹聚合物。具体研究内容如下:通过优化后的Stober法制备单分散Si02微球,并通过离心法组装成胶晶模板,室温干燥后,再经800℃焙烧5个小时,即得到Si02胶晶模板。SEM观察表明,胶晶内部Si02微球排列规则有序,具有面心立方堆积结构。以SiO2胶晶模板为大孔致孔剂,槲皮素为印迹模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,四氢呋喃作为溶剂,整合胶晶模板技术与分子印迹技术制备得到有序大孔分子印迹聚合物(OMMIPs)。SEM和BET测量表明,OMMIPs比传统本体分子印迹聚合物(TBMIPs)有着更加规则的大孔结构,更窄的孔径分布和更高的孔隙率。通过研究聚合物的动力学和等温吸附行为,结果表明OMMIPs的最大吸附容量为636.9μg g-1,大于TBMIPs的526.3μg g-1。OMMIPs的颗粒内吸附速率系数为6.09μg g-1 min-0.5,大于TBMIPs的0.67μg g-1 min-0.5。通过色谱行为研究表明OMMIPs有着比TBMIPs更好的分离性能。以银杏内酯B为模板分子,丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,二氯甲烷和二甲基亚砜的混合液作溶剂,制备出银杏内酯B的本体分子印迹聚合物。通过对聚合物动力学和等温吸附行为进行研究,结果表明MIPs比NIPs吸附容量更高。通过特异性吸附实验,印迹聚合物对银杏内酯B的印迹因子为2.33,大于其它的结构相似物,说明其对GB具有良好的特异选择性。本论文研究为制备具有高分离效率的银杏内酯MIPs和槲皮素OMMIPs开发了简便可行的合成策略,同时为分离银杏内酯B和j炂に胤掷胩峁┝诵虏牧，
本文编号：2397842
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