铜催化多取代吡唑化合物合成方法研究

发布时间：2019-04-11 21:28

【摘要】：以吡唑环为骨架的衍生物质,多数具有较高生物活性,因此被广泛应用于医药、农业等行业。本论文围绕吡唑衍生物的合成方法研究展开。在第一章,我们主要介绍了其应用,并总结了此类化合物合成方法的研究进展。在第二章,我们研究了一种CuI催化条件下腙和硝基烯通过环加成高效合成多取代吡唑的方法,即在CuCl催化下,通过添加碳酸钠,于二氧六环溶液中回流合成了一系列吡唑衍生物,通过选取不同取代基团的反应底物,可以区域选择性地合成1,3,4-三取代吡唑或1,3,4,5-四取代吡唑产物。该合成方法具有操作简单、原料易得、催化剂便宜低毒等特性,此外该反应还表现出了较好的底物适用性,目标产物的收率最高可达95%。
[Abstract]:Most of the derivatives with pyrazole ring as skeleton have high biological activity, so they are widely used in medicine, agriculture and other industries. This paper focuses on the synthesis of pyrazole derivatives. In the first chapter, we mainly introduce its application and summarize the research progress of this kind of compound. In the second chapter, we studied a method for the efficient synthesis of polysubstituted pyrazole by cycloaddition of Hydrazone and nitroene under the condition of CuI catalysis, that is, under the catalysis of CuCl, sodium carbonate was added. A series of pyrazole derivatives were synthesized by refluxing in dioxane solution. Regioselective synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrazole or 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazole products was achieved by selecting reaction substrates of different substituted groups. The synthesis method has the characteristics of simple operation, easy availability of raw materials, cheap catalyst and low toxicity. In addition, the reaction also shows a good substrate applicability, and the yield of the target product is up to 95%.
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：O626.21

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本文编号：2456760