无金属催化N-芳基丙烯酰胺的多氯甲基化/环化反应

发布时间：2020-12-07 08:47

　　以过氧苯甲酰为氧化剂,氯仿或二氯甲烷为多氯甲基源,在与N-芳基丙烯酰胺的反应中通过自由基加成环化,合成了一系列多氯甲基取代的2-吲哚酮类化合物.反应无需金属催化剂,简单高效,底物范围较广. 

【文章来源】：有机化学. 2016年02期 第325-329页 北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 结果与讨论
    1.1 反应条件优化
    1.2 底物范围的扩展
2 结论
3 实验部分
    3.1 仪器与试剂
    3.2 实验方法
辅助材料（Supporting Information）


【参考文献】：
期刊论文
[1]银催化的串联自由基环化合成3,3’-双取代氧化吲哚[J]. 李永红,王君姣,魏小红,杨尚东.  有机化学. 2015(03)



本文编号：2902971