分子在磷脂膜表面吸附传输行为的研究
发布时间:2020-12-16 19:50
理解分子在膜表面的吸附传输行为对脂质体载药等药物开发研究以及肿瘤细胞对药物分子吸收和排出等生物医学研究有着至关重要的作用。本论文主要使用具有表界面选择性和敏感性的二次谐波(Second harmonic generation,SHG)技术,结合双光子荧光(Two-photon fluorescence,TPF)技术,研究了蒽环类药物多柔比星(Doxorubicin,DOX)分子在模拟细胞膜(脂质体)膜表面的吸附嵌入的动力学过程,并利用荧光成像技术对DOX及其它结构分子在肿瘤细胞膜表面的吸附传输过程进行了研究。本文结合SHG和TPF方法深入探测和分析了DOX在膜表面的吸附和嵌入过程,发现溶液中DOX分子的TPF强度随着分子化学环境的不同会有很大的变化,基于此发现,为原位探测DOX分子的饱和吸附密度提供了一种新方法。另外,通过改变实验条件(膜组成、缓冲溶液)研究了DOX的传输行为,实验结果表明缓冲溶液的加入会促进DOX在膜表面的传输。本文还研究了肿瘤细胞膜表面的传输动力学。采用荧光成像技术定量分析了DOX及其它结构分子在细胞膜的传输速率。研究结果表明DOX分子在乳腺癌细胞(MDA-MB-4...
【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
a)磷脂分子自发形成双分子层,亲水头基倾向于水相;b)脂质体,疏水尾部避开水相聚集在一起
图 2-1 二阶非线性示意图2 分别为两束激光的频率,我们假设1 生倍频信号,激光倍频是使长波长激波技术具有界面选择性及界面灵敏性应用[45-50]。此技术之所以具有界面灵性信号过程,因此可以检测到很弱的信文中作详细阐述。本文主要利用二次传输过程。技术在中心对称的体相中时是电偶禁分子周围一定会有一个相反取向的分子诱导产生的二阶极化具有相反相位不会检测到 SHG 信号。不同于液体体称力的作用形成非中心对称的排列方激发光作用在界面上诱导界面分子产
哈尔滨工业大学理学硕士学位论文体的外水相时,分子吸附到外层膜上与激光相互作用产生 SHG 信号,体相中有吸附到膜上的分子并不产生 SHG 信号,如图 2-3 a)所示。这里我们假设内相和外水相的环境相同,如都是水体系,当分子开始从外膜向内水相传输时,终传输到内膜上,内外膜上的分子由于脂质体的对称结构具有相反的取向排,所以产生相反相位的二阶极化。由于内外膜分子的距离远小于激光波长,此排列相反的分子产生的 SHG 电场将抵消,如图 2-3 b)所示。最终,脂质体产生的2 E 与吸附在内外膜表面的分子差成正比。 ()~()()20EtNtNti (2-4)中0N ——吸附在外膜上的分子数(μM);iN ——吸附在内膜上的分子数(μM)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]多柔比星心脏毒性防治策略研究进展[J]. 刘浩,向定成,阴继凯,郭万刚. 国际药学研究杂志. 2015(05)
[2]脂质体的制备方法及其研究进展[J]. 穆筱梅,梁世强. 时珍国医国药. 2008(07)
[3]荧光成像在生物分析中的应用[J]. 张宁,陈蓁蓁,唐波. 分析化学. 2006(07)
[4]紫外可见光谱法研究脂质体结构形态与染料的相互作用[J]. 郭黎平,傅冬梅,张卓勇,广田贞雄. 光谱学与光谱分析. 2002(06)
本文编号:2920684
【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
a)磷脂分子自发形成双分子层,亲水头基倾向于水相;b)脂质体,疏水尾部避开水相聚集在一起
图 2-1 二阶非线性示意图2 分别为两束激光的频率,我们假设1 生倍频信号,激光倍频是使长波长激波技术具有界面选择性及界面灵敏性应用[45-50]。此技术之所以具有界面灵性信号过程,因此可以检测到很弱的信文中作详细阐述。本文主要利用二次传输过程。技术在中心对称的体相中时是电偶禁分子周围一定会有一个相反取向的分子诱导产生的二阶极化具有相反相位不会检测到 SHG 信号。不同于液体体称力的作用形成非中心对称的排列方激发光作用在界面上诱导界面分子产
哈尔滨工业大学理学硕士学位论文体的外水相时,分子吸附到外层膜上与激光相互作用产生 SHG 信号,体相中有吸附到膜上的分子并不产生 SHG 信号,如图 2-3 a)所示。这里我们假设内相和外水相的环境相同,如都是水体系,当分子开始从外膜向内水相传输时,终传输到内膜上,内外膜上的分子由于脂质体的对称结构具有相反的取向排,所以产生相反相位的二阶极化。由于内外膜分子的距离远小于激光波长,此排列相反的分子产生的 SHG 电场将抵消,如图 2-3 b)所示。最终,脂质体产生的2 E 与吸附在内外膜表面的分子差成正比。 ()~()()20EtNtNti (2-4)中0N ——吸附在外膜上的分子数(μM);iN ——吸附在内膜上的分子数(μM)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]多柔比星心脏毒性防治策略研究进展[J]. 刘浩,向定成,阴继凯,郭万刚. 国际药学研究杂志. 2015(05)
[2]脂质体的制备方法及其研究进展[J]. 穆筱梅,梁世强. 时珍国医国药. 2008(07)
[3]荧光成像在生物分析中的应用[J]. 张宁,陈蓁蓁,唐波. 分析化学. 2006(07)
[4]紫外可见光谱法研究脂质体结构形态与染料的相互作用[J]. 郭黎平,傅冬梅,张卓勇,广田贞雄. 光谱学与光谱分析. 2002(06)
本文编号:2920684
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