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Mo基碳化物的制备及其电催化水分解性能

发布时间:2020-12-18 20:12
  氢气是一种极具应用前景的可再生清洁能源。电催化水分解是制取氢气的重要途径。Mo基碳化物,特别是Mo2C,具有着与铂族贵金属相似的电子结构,表现出优异的氢气析出反应(HER)催化活性,具有替代铂族贵金属催化剂的潜力。本文主要采用真空旋转蒸发法和水热法合成前驱体,以及后续的高温煅烧合成了一系列Mo基碳化物,采用XRD,XPS和TEM等手段表征了催化剂的结构,并通过循环伏安法和计时电位法研究了它们的电催化水分解性能。以双氰胺和磷钼酸为原料混合,在真空条件下旋转蒸发后高温煅烧获得DCD-PMA系列催化剂。所制备的催化剂具有良好的Mo2C晶体结构。这些催化剂表现出较好的HER活性。其中,5DCD-PMA-700催化剂在0.5 M H2SO4中的HER活性最好,电流密度10 mA cm-2时的HER过电压为181 mV,Tafel 斜率为 65.3 mV dec-1;5DCD-PMA-800 在 0.1 M KOH 中10 mA cm-2 处的 ... 

【文章来源】:北京化工大学北京市 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:99 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Mo基碳化物的制备及其电催化水分解性能


图1.电解槽示意图_??Fig.?1?Schematic?diagram?of?electrolytic?cell??

时电位法,伏安法,密度损失,极化曲线


??性也极好。图3-4?(2)则以计时电流法测试催化剂稳定性,5DCD-PMA-700在-0.4??V?(vsAg/AgCl)电压下,经过8?h后电流密度损失6.4%。而20?wt%?Pt/C在-0.25?V??(vsAg/AgCl)电压下,经过8?h后电流密度损失为23.8%。从这两个测试方法测出??的稳定性对比来看,5DCD-PMA-700在0.5?M?H2S〇4中的稳定性极佳。??.:广…??<?:7?/?£?.?h:77.2%??i?.?/?(d)?W?|6〇?—??l'10?r?卜_?.??^?,?a40-??老?,??占-15-?.??I?I?2〇??■20?-|???■?i?■?i?1?r?1?0???1???1?1?1?1???-0.25?-0.20?-0.15?-0.10?-0.05?0.00?0?2?4?6?8??Potential?(V?vs.RHE^?Times?(h)??图3-4⑴在0.5?M?H2S04中循环伏安法稳定性测试(其中实线为1st极化曲线,虚线为扫描2000th??后极化曲线);(2)在0.5?M?H2SO4中计时电位法稳定性测试,其中(d)?5DCD-PMA-700,?(h)?20?wt%??Pt/C??Fig.?3-4?(1)?The?polarization?curves?(the?solid?line?is?the?1st?polarization?curve?and?the?dotted?line?is?the??polarization?curve?after?2000th?)

双电层电容,时电位法,伏安法,极化曲线


??图3-7?(1,?2)为DCD-PMA系列在0.1?M?KOH中的双电层电容(Cdl)。可知,??2DCD-PMA-700,?3DCD-PMA-700,?4DCD-PMA-700,?5DCD-PMA-700,?8DCD-PMA-700,??5DCD-PMA-600?及?5DCD-PMA-800?的?Cdl?依次为?6.67?mF,4.26?mF,5.45?mF,?5.58?mF,??9_88mF

【参考文献】:
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博士论文
[1]基于碳基纳米材料的催化剂的设计[D]. 刘娟.苏州大学 2015

硕士论文
[1]氮掺杂碳材料负载碳化钼作为析氢电催化剂[D]. 钟志伟.暨南大学 2016



本文编号:2924540

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