通过自由基加成串联环化合成氮氧杂环化合物的新方法研究

发布时间：2020-12-29 14:41

　　近年来,自由基对烯炔的加成串联环化反应合成杂环类化合物受到科学家们的广泛关注。这一反应思路为新的C-C键,碳-杂原子键的构建提供了很好的方法。通过自由基对烯炔的加成环化反应可以得到多种官能团化产物,例如三氟甲基化,磺酰化,烷基化,氰基化等等。该论文介绍了各种类型的自由基与烯炔的加成环化反应合成不同杂环化合物。通过自由基串联环化反应,开发了三种不同的方法合成杂环化合物。论文的主要内容包括以下三个方面:1.芳基炔酯与乙腈经过氰甲基化和环化反应合成香豆素。在无过渡金属的条件下,用过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）为氧化剂,使用便宜且容易买到的试剂乙腈作为氰甲基源,通过氰基甲基化和芳基炔酸酯的环化合成氰甲基化香豆素。苯环上具有不同取代基的底物,反应能顺利进行,得到收率中等的相应产物。所得到的产物可以简单地转化成一些其它相关的香豆素衍生物。2.可见光催化下N-芳基丙烯酰胺的自由基串联环化反应合成菲啶。我们开发了自由基加成/氰基插入/杂原子的芳香取代串联环化反应制备6-季烷基菲啶。在光催化下,由2-溴乙腈,2-溴乙酸乙酯,2-溴-N,N-二甲基乙酰胺或2-溴苯乙酮生成的活性亚甲基加成到到N-芳基丙烯酰... 

【文章来源】：南京师范大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：107 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 炔烃参与的自由基加成反应合成杂环化合物
        1.2.1 炔酯的官能团化反应合成香豆素
        1.2.2 N-炔丙基芳香胺的官能团化反应合成喹啉
        1.2.3 炔酰胺的官能团化反应合成螺环化合物
        1.2.4 炔酮的官能团化反应合成杂环化合物
    1.3 烯烃参与的自由基加成反应合成吲哚
    1.4 立题依据
    参考文献
第二章 芳基炔酯与乙腈经过氰甲基化和环化反应合成香豆素
    2.1 引言
    2.2 实验结果与讨论
        2.2.1 反应条件的优化
        2.2.2 反应底物的拓展
        2.2.3 反应结构的确定
        2.2.4 反应产物的转化
        2.2.5 反应机理的研究
    2.3 本章小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 测试仪器、试剂及方法
        2.4.2 合成香豆素的实验步骤
        2.4.3 产物的结构表征
    参考文献
第三章 可见光催化下N-芳基丙烯酰胺的自由基串联环化反应合成菲啶
    3.1 引言
    3.2 实验结果与讨论
        3.2.1 条件的优化
        3.2.2 反应底物的拓展
        3.2.3 反应结构的确定
        3.2.4 反应的机理研究
        3.2.5 可能的反应机理
    3.3 本章小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 测试仪器、试剂及方法
        3.4.2 合成菲啶化合物3和4的一般实验步骤
        3.4.3 产物的结构表征
    参考文献
第四章 可见光催化的脱羧烷基与N-芳基丙烯酰胺的自由基加成/氰基插入/环化反应
    4.1 引言
    4.2 实验结果与讨论
        4.2.1 条件的优化
        4.2.2 反应底物的拓展
        4.2.3 反应的机理研究
        4.2.4 可能的反应机理
    4.3 本章小结
    4.4 实验部分
        4.4.1 测试仪器、试剂及方法
        4.4.2 合成菲啶化合物3实验流程
        4.4.3 产物的结构表征
    参考文献
第五章 结论
在读期间发表的学术论文及科研成果
致谢



本文编号：2945810