簇基金属—羧酸配位聚合物的合成和性质
发布时间：2021-01-10 16:52
配位聚合物因其多样化的拓扑结构、在气体吸附分离、光学、电学、手性拆分和催化等方面有潜在的应用而备受关注。其中,利用有机羧酸类配体和过渡金属离子自组装合成得到特定结构的簇基金属-羧酸配位聚合物是相关领域的热点。本论文基于刚性羧酸配体1,4-萘二甲酸和半刚性羧酸配体5-氨基间苯二甲酸配体,分别采用ds区的金属Cd和Cu自组装合成簇基金属-羧酸配位聚合物,并对配合物的结构及性质进行探究。本论文分为三个章节,主要内容如下:1.主要对配位聚合物的发展史、结构和应用领域进行概述。2.在溶剂热条件下,不引入手性源模板/手性助剂,利用刚性羧酸配体1,4-萘二甲酸,DMF作为溶剂,一步合成了两个对映异构的三维手性金属配位聚合物[Cd（NDC）（DMF）]n（MCF 1L和MCF 1D）,用单晶X衍射技术、红外光谱、热重分析、固体荧光光谱和粉末X衍射对两个手性镉配位聚合物进行结构和性质的表征。结构分析表明MCF 1L和MCF 1D是基于之字形[Cd（COO）]n棒状次级构筑单...
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ORTEP绘制左旋（a）和右旋（b）的Cd2+的配位环境图
图 2.3 三维手性框架图（为了图更加清晰省略了 NDC 中的碳原子），MCF 1L和MCF 1D的[Cd(COO)]n螺旋链和方形[Cd(NDC)]n手性螺旋柱Figure 2.3 Perspective view of the 3D homochiral framework (omitted four C atomsof the NDC for clarity), helical [Cd(COO)]nchain and the square [Cd(NDC)]nchiralcolumn of MCF 1L(a-c) and MCF 1D(d-f)2.3.2 配合物 MCF 1 的热重分析配合物 MCF 1 在氮气流条件下，以 10oC/min 的升温速率从 30oC 升温至 850oC，从 TG 曲线中可以看出配合物 MCF 1 失重过程分为两个阶段。在 200oC 之前配合物未发生失重保持热稳定状态，在 200oC~310oC 温度范围内发生第一次失重，失重率为 17.23%，这与失掉的一分子配位的 DMF 分子相一致，计算值为18.27%。第二次失重是从 330oC 到 600oC，这一部分失重归属于失掉的 NDC2-
100 200 300 400 500 600 700020406080100Before UO22+adsorptioneWghtiosl(%)Temperature /oCAfter UO22+adsorption图 3.3 MCF 2 吸附铀前后的热重分析曲线Figure 3.3 TGA of as-synthesized MCF 2 and after U(VI) adsorption
【参考文献】：
期刊论文
[1]铀吸附研究现状[J]. 刘美美,谢杨,石建凡. 科技创新与应用. 2015(05)
[2]1,2-环己二羧酸及芳香含氮配体的双核镉、锰配合物的合成和晶体结构[J]. 田婧,董丽娜,赵凯,李夏. 无机化学学报. 2012(01)
[3]两个含双配体的银髣配合物的晶体结构和光学性能(英文)[J]. 王崇臣,宋燕霞,王元兰,王鹏. 无机化学学报. 2011(02)
[4]铀吸附实验研究现状[J]. 李爽,倪师军,张成江. 四川环境. 2007(01)
博士论文
[1]新型吸附材料的制备及其对溶液中铀的净化研究[D]. 高军凯.天津大学 2015
[2]双Schiff碱及其配合物的合成、晶体结构及光学性能研究[D]. 洪涌.中南大学 2010
[3]氮杂环配位聚合物及叠氮配位聚合物的合成、结构与磁性[D]. 贾钦相.华东师范大学 2010
本文编号：2969064
【文章来源】：南华大学湖南省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
ORTEP绘制左旋（a）和右旋（b）的Cd2+的配位环境图
图 2.3 三维手性框架图（为了图更加清晰省略了 NDC 中的碳原子），MCF 1L和MCF 1D的[Cd(COO)]n螺旋链和方形[Cd(NDC)]n手性螺旋柱Figure 2.3 Perspective view of the 3D homochiral framework (omitted four C atomsof the NDC for clarity), helical [Cd(COO)]nchain and the square [Cd(NDC)]nchiralcolumn of MCF 1L(a-c) and MCF 1D(d-f)2.3.2 配合物 MCF 1 的热重分析配合物 MCF 1 在氮气流条件下，以 10oC/min 的升温速率从 30oC 升温至 850oC，从 TG 曲线中可以看出配合物 MCF 1 失重过程分为两个阶段。在 200oC 之前配合物未发生失重保持热稳定状态，在 200oC~310oC 温度范围内发生第一次失重，失重率为 17.23%，这与失掉的一分子配位的 DMF 分子相一致，计算值为18.27%。第二次失重是从 330oC 到 600oC，这一部分失重归属于失掉的 NDC2-
100 200 300 400 500 600 700020406080100Before UO22+adsorptioneWghtiosl(%)Temperature /oCAfter UO22+adsorption图 3.3 MCF 2 吸附铀前后的热重分析曲线Figure 3.3 TGA of as-synthesized MCF 2 and after U(VI) adsorption
【参考文献】：
期刊论文
[1]铀吸附研究现状[J]. 刘美美,谢杨,石建凡. 科技创新与应用. 2015(05)
[2]1,2-环己二羧酸及芳香含氮配体的双核镉、锰配合物的合成和晶体结构[J]. 田婧,董丽娜,赵凯,李夏. 无机化学学报. 2012(01)
[3]两个含双配体的银髣配合物的晶体结构和光学性能(英文)[J]. 王崇臣,宋燕霞,王元兰,王鹏. 无机化学学报. 2011(02)
[4]铀吸附实验研究现状[J]. 李爽,倪师军,张成江. 四川环境. 2007(01)
博士论文
[1]新型吸附材料的制备及其对溶液中铀的净化研究[D]. 高军凯.天津大学 2015
[2]双Schiff碱及其配合物的合成、晶体结构及光学性能研究[D]. 洪涌.中南大学 2010
[3]氮杂环配位聚合物及叠氮配位聚合物的合成、结构与磁性[D]. 贾钦相.华东师范大学 2010
本文编号：2969064
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