有机氟、膦化合物合成新策略研究
发布时间：2021-01-29 12:56
有机氟、膦化合物因其独特的化学性质和生物活性而被广泛应用于药物化学和材料科学中。因此,发展简单高效的策略来合成多功能性的有机氟、膦化合物一直倍受研究关注。本论文分别总结了这两类化合物的合成方法并详细介绍了利用此类方法合成的四种高度官能化的有机氟、膦化合物。本论文包括以下五部分:一、分别分类总结了有机氟、膦化合物的合成方法。内容主要根据不同的方法策略对有机碳-氟键,碳-膦键直接构筑和含氟、膦合成子的积木式合成方法进行了概述。二、详细研究了烯烃氧氟双官能化合成?-氟代酮类化合物的反应。该反应在无金属参与的情况下,以SelectfluorTM作为氟源,利用烯烃双官能化策略一步完成了C-F键构建和Wacker氧化反应,高效合成了?-氟代酮类化合物。初步机理探究表明反应可能经历一个自由基的历程。三、详细研究了光诱导催化烯烃氨化二氟甲基膦酰双官能化合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯的反应。该反应通过新型的光诱导催化,以溴代二氟甲基膦酸酯为二氟试剂,利用烯烃双官能化策略高效合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯并衍生化得到?,?-二氟-γ-氨基膦酸。四、详细研究了钯催化的异氰化物迁移插...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：159 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 有机氟化合物合成策略研究进展
1.1 前言
1.2 通过构筑C-F键合成有机氟化合物的反应研究
1.2.1 亲电氟化反应
1.2.2 亲核氟化反应
1.2.3 自由基氟化反应
1.3 积木式方法构建有机氟化合物的反应研究
1.3.1 自由基积木式反应
1.3.2 亲电、亲核积木式反应
参考文献
第二章 无金属参与的烯烃氧氟双官能化：高效合成α-氟代酮类化合物
2.1 前言
2.2 结果与讨论
2.3 结论
2.4 实验
2.4.1 仪器
2.4.2 试剂
2.4.3 烯烃氧氟双官能化合成α-氟代酮类化合物的一般方法
2.4.4 反应机理研究
2.5 产物结构表征数据
参考文献
第三章 可见光诱导的分子间烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯
3.1 前言
3.2 结果与讨论
3.3 结论
3.4 实验
3.4.1 仪器
3.4.2 试剂
3.4.3 可见光诱导催化烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化的一般方法
3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法
3.5 产物结构表征数据
参考文献
第四章 有机膦化合物合成策略研究进展
4.1 前言
4.2 过渡金属催化的C-P键构筑反应研究
4.2.1 过渡金属催化的官能团转化构筑C-P键的反应研究
4.2.2 过渡金属催化的C-H官能团化构筑C-P键的反应研究
4.2.3 过渡金属催化的膦自由基构筑C-P键的反应研究
4.3 积木式方法构建有机膦化合物的反应研究
参考文献
第五章 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺
5.1 前言
5.2 结果与讨论
5.3 结论
5.4 实验
5.4.1 仪器
5.4.2 试剂
5.4.3 底物的合成方法
5.4.4 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺的一般方法
5.4.5 反应机理研究
5.4.6 C-膦酰化烯基亚胺合成应用
5.5 产物结构表征数据
参考文献
3）?H键烷基化构建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物">第六章 钯催化C（sp3）?H键烷基化构建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物
6.1 前言
6.2 结果与讨论
6.3 结论
6.4 实验
6.4.1 仪器
6.4.2 试剂
6.4.3 底物的合成方法
3）?H键烷基化合成γ-膦酰基-α-氨基酸的一般方法"> 6.4.4 钯催化C（sp3）?H键烷基化合成γ-膦酰基-α-氨基酸的一般方法
6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法
6.4.6 反应机理研究
6.5 产物结构表征数据
参考文献
博士期间发表的论文
致谢
本文编号：3006924
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：159 页
【学位级别】：博士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 有机氟化合物合成策略研究进展
1.1 前言
1.2 通过构筑C-F键合成有机氟化合物的反应研究
1.2.1 亲电氟化反应
1.2.2 亲核氟化反应
1.2.3 自由基氟化反应
1.3 积木式方法构建有机氟化合物的反应研究
1.3.1 自由基积木式反应
1.3.2 亲电、亲核积木式反应
参考文献
第二章 无金属参与的烯烃氧氟双官能化：高效合成α-氟代酮类化合物
2.1 前言
2.2 结果与讨论
2.3 结论
2.4 实验
2.4.1 仪器
2.4.2 试剂
2.4.3 烯烃氧氟双官能化合成α-氟代酮类化合物的一般方法
2.4.4 反应机理研究
2.5 产物结构表征数据
参考文献
第三章 可见光诱导的分子间烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯
3.1 前言
3.2 结果与讨论
3.3 结论
3.4 实验
3.4.1 仪器
3.4.2 试剂
3.4.3 可见光诱导催化烯烃氨化-二氟甲基膦酰双官能化的一般方法
3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法
3.5 产物结构表征数据
参考文献
第四章 有机膦化合物合成策略研究进展
4.1 前言
4.2 过渡金属催化的C-P键构筑反应研究
4.2.1 过渡金属催化的官能团转化构筑C-P键的反应研究
4.2.2 过渡金属催化的C-H官能团化构筑C-P键的反应研究
4.2.3 过渡金属催化的膦自由基构筑C-P键的反应研究
4.3 积木式方法构建有机膦化合物的反应研究
参考文献
第五章 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺
5.1 前言
5.2 结果与讨论
5.3 结论
5.4 实验
5.4.1 仪器
5.4.2 试剂
5.4.3 底物的合成方法
5.4.4 钯催化异氰迁移插入合成C-膦酰化乙烯基亚胺的一般方法
5.4.5 反应机理研究
5.4.6 C-膦酰化烯基亚胺合成应用
5.5 产物结构表征数据
参考文献
3）?H键烷基化构建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物">第六章 钯催化C（sp3）?H键烷基化构建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物
6.1 前言
6.2 结果与讨论
6.3 结论
6.4 实验
6.4.1 仪器
6.4.2 试剂
6.4.3 底物的合成方法
3）?H键烷基化合成γ-膦酰基-α-氨基酸的一般方法"> 6.4.4 钯催化C（sp3）?H键烷基化合成γ-膦酰基-α-氨基酸的一般方法
6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法
6.4.6 反应机理研究
6.5 产物结构表征数据
参考文献
博士期间发表的论文
致谢
本文编号：3006924
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3006924.html
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