7-取代香豆素酯类衍生物的合成

发布时间：2021-01-30 21:57

　　本文采用以对甲苯磺酸为催化剂,经Pechmann缩合反应,合成7-羟基-4-甲基香豆素（A1）。再以A1为原料,经酰化反应,经TLC监测合成5种香豆素酯类衍生物（B1-B5）,其结构经核磁共振谱（¹H NMR）确证。 

【文章来源】：广东化工. 2020,47(01)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

7-取代香豆素酯类衍生的合成

【参考文献】：
期刊论文
[1]通过自由基加成环化反应制备香豆素衍生物的研究进展[J]. 周明东,杜海武,宫昕宇,孙京.  化学通报. 2019(09)
[2]微波辐射法合成7-羟基-4-甲基香豆素[J]. 张博,马飞,白丽丽.  广东化工. 2015(04)
[3]香豆素的药理研究进展[J]. 李颖仪,蔡先东.  中药材. 2004(03)

博士论文
[1]新型香豆素衍生物的合成研究[D]. 王慧彦.苏州大学 2014



本文编号：3009655