基于有机小分子的串联反应合成含二氟甲氧基及三氟甲硫基氮杂环化合物研究

发布时间：2021-02-01 19:12

　　含氟化合物是天然产物和现代医药、农药的重要组成部分。如何将含氟基团引入有机小分子,从而挖掘它们的潜在应用价值,一直是几代化学科研工作者追逐的热点。从最初使用含氟无机盐构建C-F键,到各种新型氟试剂的开发应用构建,各种新颖高效构建C-F键的方法相继被报道。其中,利用有机小分子的串联反应在合成含-F、-SCF₃、-OCF₂H等基团的化合物方面显得尤为出色。通过小分子串联可以大大减少反应步骤、减少试剂用量,并且操作更为简单,可直接对化合物进行部分官能团修饰。含氟苯并噻唑和吡啶骨架的化合物在医药和农药方面有着非常广泛应用。比如,邻位氟化的2-芳基苯并噻唑类衍生物对胃癌细胞起生物学调控作用—含氟吡啶环的药物分子氟啶酸（Flumark）,是一种抗菌类药物,可用于治疗支气管、尿路、肺等部位的感染。含氟吡啶单元的农药分子氟吡甲禾灵（Haloxyfopmethyl）可抑制一些特定草类脂肪酸的合成,是一种大豆、棉花、花生等农作物有效的选择性除草剂。因此,合成含氟苯并噻唑和吡啶骨架的氮杂环化合物非常有意义。基于目前本课题组对苯并噻唑邻位官能团化反应以及1,3-烯炔... 

【文章来源】：江西师范大学江西省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 二氟甲基化氟试剂的反应研究进展
        1.2.1 基于氟烷基硅试剂为二氟甲基源的二氟甲基化反应
        1.2.2 基于氟烷基砜试剂为二氟甲基源的反应
        1.2.3 基于二氟卤代乙酸乙酯为二氟甲基源的反应
        1.2.4 基于金属络合物为二氟甲基源的反应
    1.3 直接三氟甲硫基化反应研究进展
        1.3.1 基于三氟甲硫基金属氟试剂的反应
        1.3.2 基于三氟甲硫基有机氟试剂的反应
        1.3.3 基于其他组合氟甲硫基氟试剂的反应
    1.4 选题思路
    1.5 参考文献
第二章 利用串联反应合成邻位二氟甲氧化2-芳基苯并噻唑衍生物
    2.1 背景介绍
    2.2 结果讨论
        2.2.1 反应条件优化
        2.2.2 反应物底物的适用范围
        2.2.3 反应物的可能的机理
    2.3 结论
    2.4 参考文献
第三章 铜催化烯炔基叠氮类化合物合成5-三氟甲硫基吡啶化合物
    3.1 背景介绍
    3.2 结果讨论
        3.2.1 反应条件优化
        3.2.2 反应物底物的适用范围
        3.2.3 反应物的可能的机理
    3.3 结论
    3.4 参考文献
第四章 实验部分
    4.1 试剂和仪器
    4.2 实验操作
1H NMR、¹³C NMR谱图">附录:部分¹H NMR、¹³C NMR谱图
硕士期间发表论文
致谢



本文编号：3013283