取代基对三联吡啶锌配合物荧光、抗癌细胞增殖及DNA结合能力影响的研究
发布时间:2021-02-07 10:31
近年来,由于在抗癌等领域中显示出有趣的特性,三联吡啶金属配合物受到越来越多的关注。为了探讨取代基(种类和位置)对三联吡啶金属配合物的抗癌活性以及和DNA结合能力的影响,本文合成出系列基于不同种类和位置取代基的4’-苯基-联吡啶配体的9个锌配合物,并利用红外光谱、核磁共振氢谱,元素分析和X射线单晶衍射对它们进行了表征。本文的主要研究内容如下:在前期工作基础上,合成出六个三联吡啶衍生物作为配体,采用常温有机溶剂法,将苯甲酸锌与配体反应,合成出六个单核取代基三联吡啶锌配合物。中心Zn(Ⅱ)离子均采取五配位的三角双锥构型,分别与三联吡啶中的三个N原子以及两个苯甲酸根中的氧配位。配合物在高能区都有较强的荧光发射峰,可能是由芳香环上的π-π*能级跃迁产生,而部分配合物在低能区出峰,可能是锌离子与配体之间的电荷转移导致。通过细胞实验研究了六个配合物对三种人癌细胞系:人肺癌细胞系(A549),人食道癌细胞系(Eca-109)和人乳腺癌细胞系(MCF-7)的抗增殖能力。结果表明,它们对癌细胞都具有良好的抑制作用,IC50值在0.240–3.792μM之间,甚至优于常用的临床药物顺铂...
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:134 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
一种三核锌配合物的合成Fig.1-1Synthesisofatrinuclearzinccomplexes
广西大学硕士学位论文取代基对三联吡啶锌配合物的荧光、抗癌细胞增殖及DNA结合能力影响的研究4图1-2不同钴配合物的合成Fig.1-2Synthesisofdifferentcobaltcomplexes多核三联吡啶金属配合物中含有多个配体分子和金属离子,结构更加复杂和多样。双核配体法和自组装成链/环法是两种主要的合成多核三联吡啶金属配合物的方法[30,31]。双核配体法一般用于一些双核三联吡啶金属配合物的合成。所使用的配体一般有多个三联吡啶单元,具有多个结合位点,在进行配位反应时金属离子很容易直接与这些位点结合,进而得到目标产物,简单有效。自组装成链/环法可用于合成复杂的链状或环状配合物。这种方法要求原料与配体结合后的中间产物具有能够较容易被取代的桥联基团。连接带有这类基团的中间产物,即可生成较复杂的,带有多个三联吡啶配体的目标配合物。2016年,ChrysWesdemiotis等[32]研究工作者通过自组装技术将多个含有三联吡啶单元的卟啉锌配合物组合成了一种具有特殊结构的大型化合物分子,并确认了其结构(如图1-3所示)。
广西大学硕士学位论文取代基对三联吡啶锌配合物的荧光、抗癌细胞增殖及DNA结合能力影响的研究5图1-3一种含有多个三联吡啶单元的卟啉锌配合物Fig.1-3Zincporphyrincomplexcontainingmultipleterpyridineunits1.2.2三联吡啶金属配合物的催化性质研究三联吡啶及其衍生物由于其较强的配位能力,可以作为良好的载体参与合成多种高效催化剂,因而在催化应用领域得到越来越多的关注[33,34]。ThomasJ.Meyer等[35]研究了合成的2,2′:6′,2′′-三联吡啶,2,2′-联嘧啶等配体与钌合成的数种配合物催化水氧化反应的机理(如图1-4所示),并提出了通过进一步设计来合成更加稳定,催化效率更高,副作用更小的强力催化剂的构想。通过优化合成程序,甚至可以合成出以分子尺度渗入界面,分子组装体或纳米结构阵列中的水氧化催化剂。
【参考文献】:
期刊论文
[1]新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J]. 关磊,刘泽汉,任冰洁. 合成化学. 2019(11)
[2]4′-(二茂铁基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物混合价态的电荷转移[J]. 刘贤玉,王久菊,李治军,张丽萍,佟振合,吴骊珠. 影像科学与光化学. 2010(05)
[3]双核三联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其光谱和电化学性质[J]. 陈学刚,程延祥,耿延侯,王利祥. 应用化学. 2006(05)
硕士论文
[1]氮杂环金属配合物的合成、表征、晶体结构及其与牛血红蛋白相互作用的研究[D]. 周鹏.广西大学 2018
[2]三联吡啶锌、钯配合物的合成、晶体结构和荧光性质的研究[D]. 农胜英.广西大学 2018
[3]三联吡啶衍生物的合成、DNAs相互作用及生物活性研究[D]. 高宁.山西大学 2014
[4]异核三联吡啶配合物的合成、结构及光谱性质研究[D]. 章世深.汕头大学 2007
本文编号:3022092
【文章来源】:广西大学广西壮族自治区 211工程院校
【文章页数】:134 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
一种三核锌配合物的合成Fig.1-1Synthesisofatrinuclearzinccomplexes
广西大学硕士学位论文取代基对三联吡啶锌配合物的荧光、抗癌细胞增殖及DNA结合能力影响的研究4图1-2不同钴配合物的合成Fig.1-2Synthesisofdifferentcobaltcomplexes多核三联吡啶金属配合物中含有多个配体分子和金属离子,结构更加复杂和多样。双核配体法和自组装成链/环法是两种主要的合成多核三联吡啶金属配合物的方法[30,31]。双核配体法一般用于一些双核三联吡啶金属配合物的合成。所使用的配体一般有多个三联吡啶单元,具有多个结合位点,在进行配位反应时金属离子很容易直接与这些位点结合,进而得到目标产物,简单有效。自组装成链/环法可用于合成复杂的链状或环状配合物。这种方法要求原料与配体结合后的中间产物具有能够较容易被取代的桥联基团。连接带有这类基团的中间产物,即可生成较复杂的,带有多个三联吡啶配体的目标配合物。2016年,ChrysWesdemiotis等[32]研究工作者通过自组装技术将多个含有三联吡啶单元的卟啉锌配合物组合成了一种具有特殊结构的大型化合物分子,并确认了其结构(如图1-3所示)。
广西大学硕士学位论文取代基对三联吡啶锌配合物的荧光、抗癌细胞增殖及DNA结合能力影响的研究5图1-3一种含有多个三联吡啶单元的卟啉锌配合物Fig.1-3Zincporphyrincomplexcontainingmultipleterpyridineunits1.2.2三联吡啶金属配合物的催化性质研究三联吡啶及其衍生物由于其较强的配位能力,可以作为良好的载体参与合成多种高效催化剂,因而在催化应用领域得到越来越多的关注[33,34]。ThomasJ.Meyer等[35]研究了合成的2,2′:6′,2′′-三联吡啶,2,2′-联嘧啶等配体与钌合成的数种配合物催化水氧化反应的机理(如图1-4所示),并提出了通过进一步设计来合成更加稳定,催化效率更高,副作用更小的强力催化剂的构想。通过优化合成程序,甚至可以合成出以分子尺度渗入界面,分子组装体或纳米结构阵列中的水氧化催化剂。
【参考文献】:
期刊论文
[1]新型含氮配体钴配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质[J]. 关磊,刘泽汉,任冰洁. 合成化学. 2019(11)
[2]4′-(二茂铁基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物混合价态的电荷转移[J]. 刘贤玉,王久菊,李治军,张丽萍,佟振合,吴骊珠. 影像科学与光化学. 2010(05)
[3]双核三联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其光谱和电化学性质[J]. 陈学刚,程延祥,耿延侯,王利祥. 应用化学. 2006(05)
硕士论文
[1]氮杂环金属配合物的合成、表征、晶体结构及其与牛血红蛋白相互作用的研究[D]. 周鹏.广西大学 2018
[2]三联吡啶锌、钯配合物的合成、晶体结构和荧光性质的研究[D]. 农胜英.广西大学 2018
[3]三联吡啶衍生物的合成、DNAs相互作用及生物活性研究[D]. 高宁.山西大学 2014
[4]异核三联吡啶配合物的合成、结构及光谱性质研究[D]. 章世深.汕头大学 2007
本文编号:3022092
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3022092.html
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