检测O 2 ·- 、HNO、H 2 S和PhSH的近红外荧光探针的合成与性能研究
发布时间：2021-02-10 21:56
荧光探针因灵敏度高、特异性强、时空分辨率高等优点,已成为一种检测活细胞中小分子的重要工具。传统的荧光探针的发射波长大多在可见光区域,这些波长会受到生物自发荧光的干扰。近红外荧光探针发射波长范围为650 nm至900 nm,可以有效避免来自生物分子自发荧光的干扰。同时,近红外荧光探针能够对更深的组织成像,并减少对生物样品的破坏。因此,设计近红外探针研究生物体中的小分子具有重要意义。本论文主要基于尼罗蓝,氧杂蒽,苯并吡喃腈和异佛尔酮荧光团合成了四例近红外探针(NB-O2·-,PITC-HNO,DCM-H2S和DC-Ph SH),用于检测O2·-,HNO,H2S和Ph SH,并对其光谱性能进行了初步的研究。四个目标化合物的结构通过核磁共振氢谱（1H NMR）、碳谱(13C NMR)、高分辨质谱（HR-MS）得到确证。1、探针NB-O2·-能够在CH3OH...
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
探针NpRh-ONOO-对ONOO-的荧光响应机制
第一章前言11O2·-和小鼠肝脏组织中内源性O2·-的成像。图1.6探针TFR-O对O2·-的响应机制1.3.4键能能量转移（TBET）键能能量转移机理[68]（TBET）和FRET机理的探针分子都是由能量供体、能量受体和连接臂三部分组成。而TBET机理的探针分子是通过共轭键将能量供体和能量受体相连的，并且不需要能量供体和受体之间的光谱重叠，同时提高了能量转移效率。TBET机理的探针分子具有双重荧光发射峰和较大的发射波长差值的优点，提高了生物成像的分辨率和可靠性。2020年Wu课题组[69]基于TBET机理设计并合成了一个用于生物正交反应的近红外荧光探针NR-Tz。如图1.7所示，文中介绍合成了一种乙烯基醚笼状CPT，并将其作为抗肿瘤前体药物，并制备了一种与近红外染料连接的四嗪衍生物，并将其用作激发剂和荧光探针。水性介质中两种成分之间的生物正交反应产生强荧光并释放出活性药物。通过将分子前药和引发剂封装在磷脂脂质体中以提供纳米级脂质体生物正交系统。给药至荷瘤小鼠后，所得脂质体系统可在肿瘤区域聚集并发生生物正交反应，从而释放CPT来抑制肿瘤并产生用于成像的强荧光。生物正交试验表明，该系统具有良好的抑瘤效果。此项研究表明，生物正交键裂解反应可以作为有希望的外部刺激，以激活探针并在体内释放活性药物。
第二章基于尼罗蓝近红外O2-荧光探针的设计合成与性能研究32图2.2探针NB-O2·-(10μM)与300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系的吸收光谱图，插图：左侧：NB-O2·-(10μM)，右侧：NB-O2·-(10μM)+O2·-(300μM)2.4.3.2荧光选择性图2.3探针NB-O2·-(10μM)与300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系的荧光光谱图通过紫外光谱研究，确定了探针NB-O2·-的最大吸收后，进行了不同活性氧及其他干扰离子对探针NB-O2·-的荧光选择性实验。如图2.3所示，在600nm波长的激发下，单独探针NB-O2·-在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系中，
本文编号：3028052
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
探针NpRh-ONOO-对ONOO-的荧光响应机制
第一章前言11O2·-和小鼠肝脏组织中内源性O2·-的成像。图1.6探针TFR-O对O2·-的响应机制1.3.4键能能量转移（TBET）键能能量转移机理[68]（TBET）和FRET机理的探针分子都是由能量供体、能量受体和连接臂三部分组成。而TBET机理的探针分子是通过共轭键将能量供体和能量受体相连的，并且不需要能量供体和受体之间的光谱重叠，同时提高了能量转移效率。TBET机理的探针分子具有双重荧光发射峰和较大的发射波长差值的优点，提高了生物成像的分辨率和可靠性。2020年Wu课题组[69]基于TBET机理设计并合成了一个用于生物正交反应的近红外荧光探针NR-Tz。如图1.7所示，文中介绍合成了一种乙烯基醚笼状CPT，并将其作为抗肿瘤前体药物，并制备了一种与近红外染料连接的四嗪衍生物，并将其用作激发剂和荧光探针。水性介质中两种成分之间的生物正交反应产生强荧光并释放出活性药物。通过将分子前药和引发剂封装在磷脂脂质体中以提供纳米级脂质体生物正交系统。给药至荷瘤小鼠后，所得脂质体系统可在肿瘤区域聚集并发生生物正交反应，从而释放CPT来抑制肿瘤并产生用于成像的强荧光。生物正交试验表明，该系统具有良好的抑瘤效果。此项研究表明，生物正交键裂解反应可以作为有希望的外部刺激，以激活探针并在体内释放活性药物。
第二章基于尼罗蓝近红外O2-荧光探针的设计合成与性能研究32图2.2探针NB-O2·-(10μM)与300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系的吸收光谱图，插图：左侧：NB-O2·-(10μM)，右侧：NB-O2·-(10μM)+O2·-(300μM)2.4.3.2荧光选择性图2.3探针NB-O2·-(10μM)与300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系的荧光光谱图通过紫外光谱研究，确定了探针NB-O2·-的最大吸收后，进行了不同活性氧及其他干扰离子对探针NB-O2·-的荧光选择性实验。如图2.3所示，在600nm波长的激发下，单独探针NB-O2·-在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)缓冲体系中，
本文编号：3028052
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