并五苯的合成及转光性能
发布时间:2021-03-05 04:42
用邻苯二甲醛和1,4-环己二酮合成了并五苯,通过红外光谱、紫外光谱和氢谱对并五苯进行了表征。在324nm紫外光的激发下,发出648 nm深红光,并五苯是一种潜在的红光转光剂。
【文章来源】:广东化工. 2020,47(13)
【文章页数】:2 页
【部分图文】:
并五苯的红外光谱图
并五苯的紫外-可见光谱图采用Shimadzu UV-265型紫外-可见分光光度计测定,如图2所示。在250~290 nm有强吸收峰,说明化合物有苯环结构存在,吸收强度比苯大,说明形成了稠环结构,共轭效应增强所致,并五苯共轭体系比苯大,也体现出吸收波长红移。其中300 nm左右的吸收峰对应于并五苯的E1带,410nm的吸收峰对应于并五苯的B带。3.2 并五苯的氢谱分析
并五苯的氢谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]含杂原子的并五苯类似物合成及场效应性能研究[J]. 朱敏亮,罗皓,王丽萍,于贵,刘云圻. 化学学报. 2012(15)
[2]一种新型稀土光转换剂的合成及其与塑料相容性研究[J]. 肖尊宏,谭松庭,王霞瑜,邹应萍. 光谱学与光谱分析. 2005(01)
本文编号:3064595
【文章来源】:广东化工. 2020,47(13)
【文章页数】:2 页
【部分图文】:
并五苯的红外光谱图
并五苯的紫外-可见光谱图采用Shimadzu UV-265型紫外-可见分光光度计测定,如图2所示。在250~290 nm有强吸收峰,说明化合物有苯环结构存在,吸收强度比苯大,说明形成了稠环结构,共轭效应增强所致,并五苯共轭体系比苯大,也体现出吸收波长红移。其中300 nm左右的吸收峰对应于并五苯的E1带,410nm的吸收峰对应于并五苯的B带。3.2 并五苯的氢谱分析
并五苯的氢谱
【参考文献】:
期刊论文
[1]含杂原子的并五苯类似物合成及场效应性能研究[J]. 朱敏亮,罗皓,王丽萍,于贵,刘云圻. 化学学报. 2012(15)
[2]一种新型稀土光转换剂的合成及其与塑料相容性研究[J]. 肖尊宏,谭松庭,王霞瑜,邹应萍. 光谱学与光谱分析. 2005(01)
本文编号:3064595
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3064595.html
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