基于间苯二胺的荧光碳点的制备、分离及应用
发布时间：2021-03-08 00:08
碳点（Carbon Dots,CDs）通常是指尺寸小于10 nm的零维碳纳米粒子。碳点具有较好的耐光漂白性、化学惰性、生物相容性、低细胞毒性和表面易修饰性,因而在生物成像、医学诊断、传感、催化、光电和储能等领域有着广泛的应用前景。由于碳点的合成过程中涉及热裂解或热缩和反应,很难避免中间产物的生成,因此导致碳点组成复杂、荧光量子产率较低,这极大地限制了碳点的应用领域及应用效果。如何通过控制碳点的制备过程或引入适当的分离提纯技术,以得到组成确定、尺寸均一、荧光量子产率较高的荧光碳点,是近年来碳发光材料研究领域倍受关注的热点问题之一。本文以间苯二胺和尿素为原料,采用一步水热法制备得到了荧光碳点（CDs）。利用硅胶柱层析法对得到的碳点进行了分离纯化,通过调整洗脱溶剂的极性,得到了蓝色、绿色和红色三种荧光碳点,并进一步探讨了三种荧光碳点在未加任何修饰的前提下的应用效果。具体工作如下:1.以间苯二胺和尿素为原料,采用一步水热法制备得到了荧光碳点（CDs）,并对其形貌和光学特性进行了表征。2.以石油醚、乙酸乙酯、乙醇和甲醇为洗脱剂,在硅胶柱上对该碳点进行了纯化和分离。通过调整洗脱液的种类和比例,得到...
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
水热法制备碳点[16]
东北师范大学硕士学位论文2碳点具有较高的生物相容性、优良的光学性能、较低的细胞毒性和良好的细胞成像效果，在生物医学领域具有广阔的应用前景[45]。Zhao等人将高温干燥的玉米麸皮与无水乙醇混合，在100℃下碳化24小时，得到的碳点在406nm单激发下，在678nm和470nm处有两个强荧光峰，提高Hg2+浓度只能减弱678nm的发射强度，由此建立了比值荧光法检测血清和河水样品的Hg2+的方法[49]（如图1.2所示）。图1.2玉米皮制备碳点检测Hg2+[49]Zhou等人报道了西瓜皮低温碳化制备荧光碳点的方法，先在空气中220℃下对西瓜皮进行碳化2小时，再将碳化产物经超声分散于水中，过滤、离心，得到发光碳点溶液，用水对溶液进行透析，得到平均粒径为2nm的强蓝色发光水溶性碳点，在488nm激发下，与碳点共孵育的Hela细胞的生物图像可以看到细胞胞浆区碳点发出的荧光[50]。Jiang等人报道了在100℃下，以甘蔗渣为碳源，采用一步碳化法制备了红色碳点，然后将其直接涂覆在聚氟乙烯膜上，得到了能够选择性区分气态氨与其他分析物的新型荧光传感器，检测限较低，灵敏度较高[51]（如图1.3所示）。图1.3甘蔗渣制备红色碳点[51]
东北师范大学硕士学位论文2碳点具有较高的生物相容性、优良的光学性能、较低的细胞毒性和良好的细胞成像效果，在生物医学领域具有广阔的应用前景[45]。Zhao等人将高温干燥的玉米麸皮与无水乙醇混合，在100℃下碳化24小时，得到的碳点在406nm单激发下，在678nm和470nm处有两个强荧光峰，提高Hg2+浓度只能减弱678nm的发射强度，由此建立了比值荧光法检测血清和河水样品的Hg2+的方法[49]（如图1.2所示）。图1.2玉米皮制备碳点检测Hg2+[49]Zhou等人报道了西瓜皮低温碳化制备荧光碳点的方法，先在空气中220℃下对西瓜皮进行碳化2小时，再将碳化产物经超声分散于水中，过滤、离心，得到发光碳点溶液，用水对溶液进行透析，得到平均粒径为2nm的强蓝色发光水溶性碳点，在488nm激发下，与碳点共孵育的Hela细胞的生物图像可以看到细胞胞浆区碳点发出的荧光[50]。Jiang等人报道了在100℃下，以甘蔗渣为碳源，采用一步碳化法制备了红色碳点，然后将其直接涂覆在聚氟乙烯膜上，得到了能够选择性区分气态氨与其他分析物的新型荧光传感器，检测限较低，灵敏度较高[51]（如图1.3所示）。图1.3甘蔗渣制备红色碳点[51]
【参考文献】：
期刊论文
[1]氮掺杂碳点结构、荧光性能及Hg2+检测敏感性研究[J]. 张漪,杨永珍,刘旭光. 太原理工大学学报. 2017(03)
博士论文
[1]新型荧光碳量子点纳米探针的制备及其生化分析应用研究[D]. 上官璟芳.湖南大学 2017
本文编号：3070052
【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：52 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
水热法制备碳点[16]
东北师范大学硕士学位论文2碳点具有较高的生物相容性、优良的光学性能、较低的细胞毒性和良好的细胞成像效果，在生物医学领域具有广阔的应用前景[45]。Zhao等人将高温干燥的玉米麸皮与无水乙醇混合，在100℃下碳化24小时，得到的碳点在406nm单激发下，在678nm和470nm处有两个强荧光峰，提高Hg2+浓度只能减弱678nm的发射强度，由此建立了比值荧光法检测血清和河水样品的Hg2+的方法[49]（如图1.2所示）。图1.2玉米皮制备碳点检测Hg2+[49]Zhou等人报道了西瓜皮低温碳化制备荧光碳点的方法，先在空气中220℃下对西瓜皮进行碳化2小时，再将碳化产物经超声分散于水中，过滤、离心，得到发光碳点溶液，用水对溶液进行透析，得到平均粒径为2nm的强蓝色发光水溶性碳点，在488nm激发下，与碳点共孵育的Hela细胞的生物图像可以看到细胞胞浆区碳点发出的荧光[50]。Jiang等人报道了在100℃下，以甘蔗渣为碳源，采用一步碳化法制备了红色碳点，然后将其直接涂覆在聚氟乙烯膜上，得到了能够选择性区分气态氨与其他分析物的新型荧光传感器，检测限较低，灵敏度较高[51]（如图1.3所示）。图1.3甘蔗渣制备红色碳点[51]
东北师范大学硕士学位论文2碳点具有较高的生物相容性、优良的光学性能、较低的细胞毒性和良好的细胞成像效果，在生物医学领域具有广阔的应用前景[45]。Zhao等人将高温干燥的玉米麸皮与无水乙醇混合，在100℃下碳化24小时，得到的碳点在406nm单激发下，在678nm和470nm处有两个强荧光峰，提高Hg2+浓度只能减弱678nm的发射强度，由此建立了比值荧光法检测血清和河水样品的Hg2+的方法[49]（如图1.2所示）。图1.2玉米皮制备碳点检测Hg2+[49]Zhou等人报道了西瓜皮低温碳化制备荧光碳点的方法，先在空气中220℃下对西瓜皮进行碳化2小时，再将碳化产物经超声分散于水中，过滤、离心，得到发光碳点溶液，用水对溶液进行透析，得到平均粒径为2nm的强蓝色发光水溶性碳点，在488nm激发下，与碳点共孵育的Hela细胞的生物图像可以看到细胞胞浆区碳点发出的荧光[50]。Jiang等人报道了在100℃下，以甘蔗渣为碳源，采用一步碳化法制备了红色碳点，然后将其直接涂覆在聚氟乙烯膜上，得到了能够选择性区分气态氨与其他分析物的新型荧光传感器，检测限较低，灵敏度较高[51]（如图1.3所示）。图1.3甘蔗渣制备红色碳点[51]
【参考文献】：
期刊论文
[1]氮掺杂碳点结构、荧光性能及Hg2+检测敏感性研究[J]. 张漪,杨永珍,刘旭光. 太原理工大学学报. 2017(03)
博士论文
[1]新型荧光碳量子点纳米探针的制备及其生化分析应用研究[D]. 上官璟芳.湖南大学 2017
本文编号：3070052
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3070052.html
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