原甲酸三乙酯法合成巴比妥酸衍生物的研究

发布时间：2021-03-08 09:53

　　本实验利用原甲酸三乙酯与巴比妥酸及尿素反应合成了巴比妥酸5位被取代的衍生物。通过考察反应物物质的量的比,反应溶剂,反应温度变化对产品产量的影响,找到最佳的反应条件。通过¹H NMR核磁共振确定氢原子的位置和红外光谱确定该物质所具有的官能团并进一步测定化合物的紫外光谱和荧光光谱。化合物在紫外-可见光波长范围内有三个吸收峰,在紫外吸收剂方面有潜在的应用价值。 

【文章来源】：广州化工. 2020,48(14)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

红外光谱

以DMSO(二甲亚砜)氘带试剂为溶剂,利用400 MHz核磁波谱仪研究该化合物的1H NMR谱。从图2可以看出,该谱图有四个特征峰,其中化学位移值在3.465处有一个单峰,是尿素结构中-NH2上氢的共振吸收;化学位移值在5.453处有一个单峰,是是尿素结构中-NH-的氢的共振吸收;化学位移值在7.952处有一个单峰,是=CH中氢的化学位移值;在11.146处有一个单峰,是巴比妥酸环上氢的共振吸收。3.3 荧光光谱

为了验证化合物荧光性能,对固体产物进行固体荧光测试,发现该物质在波长为400 nm的激发光下,最大发射波长出现在514 nm。3.4 紫外-可见吸收光谱

【参考文献】：
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本文编号：3070856