HPLC-MS/MS法同时测定马尾松松针中水杨酸和茉莉酸

发布时间：2021-03-10 13:09

　　建立了SPE-HPLC-MS/MS同时测定新鲜马尾松松针中水杨酸和茉莉酸2种内源植物激素的方法。新鲜马尾松松针样品经液氮磨碎后,用甲醇/水/甲酸（80:19:1,V/V/V）溶液涡旋提取,经混合型阳离子交换小柱（Oasis MCX）净化,采用Symmetry C18（3.9 mm×150 mm,5μm）色谱柱分离,以水（含0.1%甲酸（V/V）和10 mmol/L甲酸铵）和甲醇为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离,负离子扫描多反应监测模式（MRM）进行检测,2种植物激素均采用相应的同位素内标进行定量。结果表明,水杨酸和茉莉酸2种目标化合物的方法检出限分别为1.5μg/kg和1.0μg/kg,线性范围为2¹00μg/L（r>0.995）,添加回收率为78.5%⁹6.2%,RSD为5.7%¹1%。方法实现了同时测定新鲜马尾松松针中水杨酸和茉莉酸,可推广应用于其它植物组织中水杨酸和茉莉酸含量的分析。 

【文章来源】：分析试验室. 2017,36(02)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器、试剂与材料
    1.2 标准溶液配制
    1.3 实验条件
    1.4 激素提取
2 结果与讨论
    2.1 色谱条件的优化
    2.2 提取溶剂的选择
    2.3 净化柱的选择
    2.4 方法学参数验证
        2.4.1 线性范围与检出限
        2.4.2 加标回收率与精密度
    2.5 实际样品测定
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时检测大豆不同部位的4种植物激素[J]. 贾鹏禹,曾明飞,冯乃杰,郑殿峰,孙福东,孙蕊,李朝阳.  分析化学. 2014(12)
[2]高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法同时检测豆芽中的3种外源植物激素残留[J]. 谢寒冰,周明莹,赵海峰,王毅刚,蒋万枫,赵珊.  色谱. 2014(05)



本文编号：3074714