氮杂环卡宾催化的不对称取代反应及氢酰化/Stetter串联反应研究

发布时间：2021-03-15 18:43

　　氮杂环卡宾作为一类有机催化剂,在有机催化反应方面扮演着重要的角色。通过氮杂环卡宾催化的反应,可以有效的构筑重要分子和复杂化合物。近年来,氮杂环卡宾催化的反应已经取得了巨大的研究进展,实现了各种类型的反应,这些反应主要涉及几类重要的中间体:Breslow,homoenolate,α,β-unsaturated acyl azolium,saturated acyl azolium,azolium enolate,azolium dienolate等中间体。第一章主要介绍了近年来氮杂环卡宾催化的反应研究进展,包括安息香缩合反应、Stetter反应、氢酰化反应、取代反应、homoenolate中间体反应、acyl azolium中间体反应、自由基反应、协同催化以及通过非共价键作用催化的反应。第二章主要介绍了我们发展的首个氮杂环卡宾催化的不对称取代反应,构筑具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮化合物。通过对反应条件的筛选,包括催化剂、溶剂、碱、温度等,确定了反应的最佳条件,在此基础上,对烯烃和芳环上不同取代基的底物进行了拓展,结果以好的产率和高的立体选择性得到相应的具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮... 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：282 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

化合物2-2a的单晶结构


本文编号：3084634