1,3,4-噁/噻二唑衍生物及其过渡金属配合物的合成、结构与性质研究

发布时间：2021-03-21 20:54

　　金属配合物的设计与合成一直是配位化学领域的研究热点,不仅因其具有丰富多彩的单晶结构,而且其在医药、光电和催化等领域表现出潜在的应用价值。因此,设计合成一系列1,3,4-噁（噻）二唑衍生物及其金属配合物,具有重要的研究价值。本论文的研究内容具体如下:基于1,3,4-噁（噻）二唑的结构,在2,5位同时引入配位模式丰富、配位能力更强的吡啶基,有望实现活性叠加,从而改善其生物活性。本文以2-吡啶甲酸为起始原料,采用微波辅助合成和传统二酰肼环化的联用技术,通过酯化、肼解、取代、环化脱水四步反应合成了配体L¹{2,5-二（2-吡啶基）-1,3,4-噁二唑}和L²{2,5-二（2-吡啶基）-1,3,4-噻二唑},通过核磁共振、红外光谱和X-ray单晶衍射技术表征了它们的结构。其中配体L²的单晶结构表明,该晶体为单斜晶系,属于P21/n空间群,结构呈V型,晶体的堆积图表明,吡啶环上的H原子和噻二唑环上的N原子之间存在氢键作用,化合物通过环与环之间的π-π堆积形成三维网状结构。用配体L¹和L²分... 

【文章来源】：山西师范大学山西省

【文章页数】：82 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

-取代基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇

绪论 论1,3,4-噁（噻）二唑类衍生物的研究概述医药方面的临床试验和生物活性研究表明取代的 1,3,4-噁（噻）二唑类衍生物在药物活性方面效果。：5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇（如图 1-1）可用于麻风和结核的治疗[1]；:Karthikeyan F 和 Cl 原子的 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物（如图 1-2），并证明了其有较优的抗

究表明取代的 1,3,4-噁（噻）二唑类-硫醇（如图 1-1）可用于麻风和结核代-1,3,4-噁二唑类化合物（如图 1-2），-2-硫醇 图 1-2 2,5-二子有很强的配位能力，能和生物体唑结合其他杂环分子实现活性叠加，异性 COX-2 抑制，作为一种新型的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物有很好25%的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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本文编号：3093528