杂环化合物与芳基二氟乙酸钾脱羧偶联反应

发布时间：2021-03-24 17:48

　　含氟的有机化合物已在药物研发、农用化学品和材料中应用越来越广泛。引入含氟基团有F,CF₂Y（Y为烷基,芳香基,酯基,磺酰基等）,CF₃等使化合物的物理和生物性能提高,功能性也更加强大。因此,许多合成化学家们都开发了不同的合成方法,新的氟化分子接着被科研人员继续研究化合物的生物活性及其用途。基于以上研究背景,本文分别以杂环化合物喹喔啉-2（1H）-酮和喹啉-N-氧化物为反应物与2,2-二氟-2-芳基乙酸钾进行研究,具体内容如下:1.以喹喔啉-2（1H）-酮与2,2-二氟-2-芳基乙酸钾为底物,水为溶剂,过硫酸钾作氧化剂,光照下反应,合成了喹喔啉-2（1H）-酮的C-3位的二氟甲基化衍生物。该反应实现了可见光促进无外加金属的喹喔啉-2（1H）-酮类化合物C-3位选择性二氟芳基甲基化,反应条件比较简单温和,产物收率也较高。2.用喹啉-N-氧化物与2,2-二氟-2-芳基乙酸钾作为反应物,过硫酸钾作氧化剂反应得到氧化喹啉的C-2位的二氟甲基化衍生物。该反应在无金属的条件下合成了产率适中、底物广谱性良好的以氧化喹啉为骨架的含氟化合物。 

【文章来源】：淮北师范大学安徽省

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 二氟甲基化反应的研究现状
2H的研究进展">        1.2.1 CF₂H的研究进展
2Y的研究进展">        1.2.2 CF₂Y的研究进展
    1.3 参考文献
第二章 喹喔啉-2（1H）-酮与芳基二氟乙酸钾的脱羧反应
    2.1 研究背景
    2.2 喹喔啉-2（1H）-酮与芳基二氟乙酸钾的脱羧反应
        2.2.1 反应条件优化
        2.2.2 反应底物拓展
        2.2.3 反应机理研究
    2.3 结论
    2.4 实验部分
        2.4.1 实验操作步骤
        2.4.2 化合物3i的单晶结构
        2.4.3 产物的结构表征
    2.5 参考文献
第三章 氧化喹啉与芳基二氟乙酸盐的脱羧反应
    3.1 研究背景
    3.2 氧化喹啉与芳基二氟乙酸钾的脱羧反应
        3.2.1 反应条件优化
        3.2.2 反应底物扩展
        3.2.3 反应机理研究
    3.3 结论
    3.4 实验部分
        3.4.1 实验操作步骤
        3.4.2 化合物10ga的单晶结构
        3.4.3 产物的结构表征
    3.5 参考文献
附录Ⅰ 部分产物谱图
附录Ⅱ 硕士期间发表及待发表论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]可见光诱导下喹喔啉-2（1H）-酮与重氮盐的直接C—H 3-芳基化反应（英文）[J]. 王雷雷,鲍鹏丽,刘维维,刘思彤,胡昌松,岳会兰,杨道山,魏伟.  有机化学. 2018(12)



本文编号：3098125