羧基功能化聚苯乙烯荧光微球的制备及表征

发布时间：2021-03-24 21:16

　　以苯乙烯、丙烯酸为单体,引入疏水性荧光染料罗丹明6G（Rh6G）,采用微乳聚合法制备羧基聚苯乙烯荧光微球,并分析了表面活性剂、引发剂、丙烯酸用量对产物粒径分布的影响,考察了羧基聚苯乙烯荧光微球的浓度对荧光强度的影响。通过粒度分析仪、扫描电子显微镜、红外光谱仪、紫外吸收光谱以及荧光光谱仪对样品的纳米特性、形貌、结构和荧光性能进行了表征。结果表明,用微乳聚合法制备出50～250nm的羧基聚苯乙烯荧光微球,粒径均一且呈单分散性。紫外光谱图测试表明,在533nm左右有吸收峰。荧光光谱测试表明,羧基功能化的荧光聚苯乙烯微球浓度≤0.01%,其荧光最大激发峰为527nm,最大发射峰在555nm处;浓度高于0.01%时,荧光光谱出现红移,且荧光强度减弱。 

【文章来源】：化工新型材料. 2020,48(03)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

不同试剂用量对PS微球粒径的影响

其他实验条件不变，改变表面活性剂SDS含量时所制备PS微球的SEM测试结果见图2，由图可知，每个工艺条件下所制备的PS微球均为单分散状态，且粒度均一。当SDS含量为3.6mg时[图2(a)],PS微球的粒径约为180nm；当SDS含量为7.2mg时[图2(b)],PS微球的粒径约为150nm；当SDS含量为30.0mg时[图2(c)],PS微球粒径约为50nm。以上结果表明，PS微球的粒径随着SDS用量的增加而降低，这主要是因为随着SDS用量的增大，PS微球在分散介质中的溶解度降低，从而使得成核粒子数目增多，粒径减小。2.3 FT-IR分析

图3为所制备PS微球样品的FT-IR谱图，由图可见，吸收峰在1718cm-1处为C?O羧基的伸缩振动峰，3448cm-1处为羧酸中—OH的伸缩振动峰，说明微球表面存在羧基；1495cm-1和1452cm-1处为苯环上C—C的伸缩振动峰；吸收峰700cm-1和758cm-1为C—H的外弯曲振动峰；3030、2922、1452、758和700cm-1为芳香烃的伸缩振动峰；1606cm-1和1452cm-1处为苯环的伸缩振动峰；758cm-1和700cm-1处为=C—H的伸缩振动峰。上述FT-IR谱图可以证明成功地制备了PS微球。由于荧光染料含量少，FT-IR不能表征荧光染料的特征峰。2.4 PS微球的UV-Vis吸收光谱分析

【参考文献】：
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本文编号：3098408