以金属氰化物为结点的MOF结构的构筑与性能研究
发布时间：2021-03-30 18:46
利用一步水热技术合成了七个以金属氰化物为节点的建筑基元,采用不同有机配体修饰的结构新颖的MOF结构的方法来合成聚合物。通过元素分析、X-射线单晶衍射,确定其化学式为:{[Cu（CN）2][Cu2（CN）（py）]}n（py=1,4-Diazine）（1）{[Cu（CN）2][Cu（4,4-bipy）]}n（4,4-bipy=4,4-Dipyridl）（2）{[Cu（CN）2][Cu（imi）CN]}n（imi=imidazole）（3）{[Cu（CN）3][Cu（phen）2]}n（phen=1,10-phenanthroline）（4）{{[CuCl（CN）2][Cu（CN）（2,2′-bipy）2]}n（2,2′-bipy=2,2′-bipydine）（5）{[Mn（4,4′-bipy）CN][Mn（...
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鞍形结构和分子堆积图的视图
2趣的鞍形结构，Fe(II)中心位于带有亚硝酰基的八面体配位环境反成了氰基桥。在配合物2中，Mn(II)中心是顺式六配位的，并通过桥接氰化物基团连接到硝普钠以形成双核结构，而亚硝酰基则是氰基桥的顺式。图1-1鞍形结构和分子堆积图的视图Fig.1-1Viewsofthesaddlestructureandmolecularpackingdiagramof1.图1-2分子结构和堆积图的视图Fig.1-2Viewsofmolecularstructureandpackingdiagramof2.2013年10月，Quan-GuoZhai课题组[20]CuCN，K3Fe(CN)6和3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(BPy-4Trz)配体在水热条件下的自组装产生了一种新型的杂化结晶化合物，即{Cu2(BPy-4Trz)(CN)}n(1)。两种双核基序[Cu2(Trz)2]和[Cu2CN]通过4-吡啶基和氰化物基团彼此连接，从而形成了三维(4,6)连接的1与2的开放框架折叠互穿的fsc拓扑结构。
4图1-4(a)2，(b)5c和(c)7的阳离子结构。为清楚起见，省略了氢原子。Fig.1-4Thecationicstructuresof(a)2,(b)5cand(c)7.Hydrogenatomsareomittedforclarity.2017年11月，XianfaZhang[22]报道了化合物K2.25Ni0.55Co0.37Fe(CN)6。化合物具有设计利用Co和Ni在氮配位晶格位点中占据铁的位置，以制备钴-六氰合铁酸镍钴，因为由于理化相似性，始终选择使用这两种元素来构建稳定的混合金属复合材料，因此获得更高的电容。通常，与单独的单金属六氰合铁酸盐相比，杂化金属化合物表现出独特的电化学响应和电化学特性。通常，钴镍氧化物总是显示出比单独的钴或镍氧化物更高的比电容。图1-5普鲁士蓝类似物的晶体结构及其充放电机理Fig.1-5ThecrystalstructureofPrussianBlueanaloguesanditscharge-dischargemechanism.2018年3月，Li-JunYu[23]溶剂热合成了一种新的Cu（I）配位聚合物，即[Cu5I3(L)2]n(1HL=3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑基)以CuI，HL和NaI为起始原料。单晶X射线结构分析表明，化合物1具有(4，6)连接的3D框架，该框架使用稀有的四核[Cu4I2]簇作为构建亚基。它表现出强烈的金属-配体发光和对亚甲基蓝(MB)降解的优异光催化活性[24-26]。
本文编号：3109971
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鞍形结构和分子堆积图的视图
2趣的鞍形结构，Fe(II)中心位于带有亚硝酰基的八面体配位环境反成了氰基桥。在配合物2中，Mn(II)中心是顺式六配位的，并通过桥接氰化物基团连接到硝普钠以形成双核结构，而亚硝酰基则是氰基桥的顺式。图1-1鞍形结构和分子堆积图的视图Fig.1-1Viewsofthesaddlestructureandmolecularpackingdiagramof1.图1-2分子结构和堆积图的视图Fig.1-2Viewsofmolecularstructureandpackingdiagramof2.2013年10月，Quan-GuoZhai课题组[20]CuCN，K3Fe(CN)6和3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(BPy-4Trz)配体在水热条件下的自组装产生了一种新型的杂化结晶化合物，即{Cu2(BPy-4Trz)(CN)}n(1)。两种双核基序[Cu2(Trz)2]和[Cu2CN]通过4-吡啶基和氰化物基团彼此连接，从而形成了三维(4,6)连接的1与2的开放框架折叠互穿的fsc拓扑结构。
4图1-4(a)2，(b)5c和(c)7的阳离子结构。为清楚起见，省略了氢原子。Fig.1-4Thecationicstructuresof(a)2,(b)5cand(c)7.Hydrogenatomsareomittedforclarity.2017年11月，XianfaZhang[22]报道了化合物K2.25Ni0.55Co0.37Fe(CN)6。化合物具有设计利用Co和Ni在氮配位晶格位点中占据铁的位置，以制备钴-六氰合铁酸镍钴，因为由于理化相似性，始终选择使用这两种元素来构建稳定的混合金属复合材料，因此获得更高的电容。通常，与单独的单金属六氰合铁酸盐相比，杂化金属化合物表现出独特的电化学响应和电化学特性。通常，钴镍氧化物总是显示出比单独的钴或镍氧化物更高的比电容。图1-5普鲁士蓝类似物的晶体结构及其充放电机理Fig.1-5ThecrystalstructureofPrussianBlueanaloguesanditscharge-dischargemechanism.2018年3月，Li-JunYu[23]溶剂热合成了一种新的Cu（I）配位聚合物，即[Cu5I3(L)2]n(1HL=3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑基)以CuI，HL和NaI为起始原料。单晶X射线结构分析表明，化合物1具有(4，6)连接的3D框架，该框架使用稀有的四核[Cu4I2]簇作为构建亚基。它表现出强烈的金属-配体发光和对亚甲基蓝(MB)降解的优异光催化活性[24-26]。
本文编号：3109971
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