铜催化的β-萘酚α-萘甲酰胺不对称亲电性反应的研究

发布时间：2021-03-31 08:24

　　目前,过渡金属催化已经普遍用于有机合成、医药和材料等领域。受益于过渡金属丰富的电子性质和较大易变形的电子云,因此利用过渡金属作为催化剂参与反应在构建新的化学键等领域表现出了十分突出的作用。另一方面,叠氮基团是一类非常有价值的合成砌块,广泛存在于多种天然活性物质与药品之中,而且叠氮基团也被认为是氮宾和氮离子的有效前体。因此如何高效的构建不对称有机叠氮化合物一直是科学家们的关注焦点。到目前为止利用过渡金属为催化剂不对称的构建手性叠氮化合物已经有很多报道,但是这其中绝大部分都是亲核性反应,而亲电性反应极少。因此,开发新的不对称亲电性反应拓展新的领域合成新的手性叠氮化物具有十分重要的现实意义。本文基于前人的工作,同时结合课题组先前的工作,利用Cu作为催化剂开发了新的不对称亲电性去芳构化反应以构建全新的不对称叠氮化合物。主要内容如下:利用2-羟基-N,N-二苄基-1-萘甲酰胺与高碘叠氮为模板底物,以10mol%Cu（CH₃CN）₄PF₆作为催化剂,12mol%dbfox/Ph作为配体,CH₂Cl_2<... 

【文章来源】：上海师范大学上海市

【文章页数】：148 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

产物3j的单晶衍射图（X-raystructuresofproduct3j）

【参考文献】：
期刊论文
[1]我国金属有机化学的研究已进入世界前沿[J]. 杜灿屏,唐晋.  化学进展. 1999(04)



本文编号：3111124