4-膦吡唑过渡金属配合物的合成研究

发布时间：2021-04-06 06:38

　　本论文描述了几种新型的4-膦吡唑与金属钌、铑配合物的合成。利用不同五元4-膦吡唑配体分别与两种金属钌和铑离子进行配位,合成了不同结构特点的金属配合物:其中铑和4-膦吡唑配体合成的是车轮型金属配合物,钌与4-磷吡唑形成夹心金属配合物。所有化合物都进行了核磁、X-单晶衍射、红外、熔点等性能的表征;1.以1-钾-3,5-二叔丁基-1,2,4-二唑-4-膦吡唑配体钾盐与醋酸铑按比例4:1进行反应得到铑（4-膦吡唑）车轮型化合物（CH₃COO^-）₂[{η¹,η¹-3,5-t Bu₂dp}（Rh-Rh）{η¹,η¹-3,5-t Bu₂dp}]（CH₃CN）（1）。2.合成新型4-膦吡唑[C₁₀H₁₆dp]（2）,[3-t Bu-5-（3-Me-2-thienyl）]（3）,[3-（2-Fura-nyl）-5-Cydp]（4）。3.4-膦吡... 

【文章来源】：山西师范大学山西省

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

晶体结构图

图 1-3 二茂铁的结构式on 和 Kealy 发现二茂铁不久之后，1951 年，伍德沃德和同事通过在成一级衍生物，取代的二茂铁应用于这种亲电子芳族化合物中形成平但是这种方法的缺点是，选择性相当低，如图 1-4 所示；平面手性二用在了不对称催化的科学研究中，在这个过程中平面手性二茂铁已成的组成部分[13]。二茂铁类化合物在材料科学、有机合成和生物医学研大的兴趣。事实上，在不对称的催化中，具有平面手性的二茂铁被证或催化剂，平面手性二茂铁的催化作用具有重要的意义,二茂铁族的，是由于非共享电子对，能够使供体-受体相互作用，形成与金属和的络合物[14]。

图 1-8 二茂铁基配体2017年，D. Schmiel and H. Butenschon又有了新的发现，铁催化芳烃使得C-H激到了一个重要的领域。而且利用二茂铁的官能化(ODGs)性质催化具有正向基团有研究报道。最新的数据显示，用双齿取代的二茂铁进行烷基和芳基化，形成了外消旋的1,2-二取代二茂铁，回收率高达94％。对映选择性铁催化的方法使得对过量46％。第一个铁催化的非对映选择性的非对映体过量≥99％[21]，如图1-9所


本文编号：3120966