电催化合成2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物

发布时间：2021-04-07 11:26

　　1,3,4-噁二唑作为一种多杂原子的五元杂环类化合物,不仅具有抗炎、抗肌醇和抗惊厥等生物活性,而且是一种重要的有机合成中间体,对其进行合成研究具有重要意义.利用廉价易得的醛和酰肼作为原料,在电催化条件下,一步合成非对称的2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物,收率良好.其结构经IR、¹H和¹³CNMR、HRMS等进行了确证.该反应条件温和,原子经济性高,底物范围广,为构建1,3,4-噁二唑骨架提供了一种绿色、可持续的合成途径. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(06)北大核心SCICSCD

【文章页数】：9 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]醋酸碘苯介导的α-重氮羰基化合物的去重氮双氧合反应[J]. 李庆雪,李梦伟,时绍青,季晓霜,何春兰,姜波,郝文娟.  有机化学. 2020(02)
[2]利用自由基引发的1,2-炔基迁移实现非活性烯烃的炔膦酰化（英文）[J]. 张萍,石浩楠,张天舒,蔡佩君,姜波,屠树江.  有机化学. 2020(02)
[3]氢自由基引发的1,2-炔基迁移[J]. 赵琦,屠树江,姜波.  化学学报. 2019(09)
[4]磺酰氯参与的基于远端炔基迁移的非活化烯烃炔基化反应[J]. 汤娜娜,邵鑫,王明扬,吴新鑫,朱晨.  化学学报. 2019(09)



本文编号：3123403