樟脑基喹喔啉类化合物的合成及其生物活性

发布时间：2021-04-11 11:31

　　将D-（+）-樟脑用二氧化锡氧化制得樟脑醌,再与系列取代邻苯二胺化合物缩合,合成得到19个樟脑基喹喔啉类化合物（3a～3s）,并用UV-Vis,¹H NMR,¹³C NMR, FT-IR和HR-MS（ESI）进行结构表征。初步的抑菌和除草活性测试表明:在用药量为50μg·mL^-1时,目标化合物对花生褐斑病菌、小麦赤霉病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、玉米小斑病菌、西瓜炭疽病菌以及水稻纹枯病菌等8种植物病原菌具有一定的抑制活性,其中化合物樟脑基5,8-二溴喹喔啉3r对苹果轮纹病菌的抑制率达78.6%,优于阳性对照百菌清。在用药量为100μg·mL^-1时,化合物樟脑基6-氟喹喔啉3f和樟脑基7-氟喹喔啉3g对油菜胚根生长的抑制率分别为75.8%和68.5%,均优于阳性对照丙炔氟草胺。 

【文章来源】：合成化学. 2020,28(07)北大核心

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

化合物3h和3i的13C NMR谱图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3131175